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Merck
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SML2824

Sigma-Aldrich

Valiglurax

≥98% (HPLC)

別名:

N-(1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-1-(trifluoromethyl)isoquinolin-6-amine, N-1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl-1-(trifluoromethyl)-6-isoquinolinamine, VU0652957, VU2957

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H10F3N5
CAS番号:
1976050-09-5
分子量:
329.28
MDL番号:
MFCD31916243
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

FC(F)(F)c1nccc2c1ccc(c2)Nc3n[nH]c4ncccc43

InChI

1S/C16H10F3N5/c17-16(18,19)13-11-4-3-10(8-9(11)5-7-20-13)22-15-12-2-1-6-21-14(12)23-24-15/h1-8H,(H2,21,22,23,24)

InChI Key

RUEXKBWCUUFJMY-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Valiglurax is an orally available, CNS penetrant, potent and selective mGlu4 positive allosteric modulator (PAM).

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

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Joseph D Panarese et al.
ACS medicinal chemistry letters, 10(3), 255-260 (2019-03-21)
Herein, we report the discovery of a novel potent, selective, CNS penetrant, and orally bioavailable mGlu4 PAM, VU0652957 (VU2957, Valiglurax). VU2957 possessed attractive in vitro and in vivo pharmacological and DMPK properties across species. To advance toward the clinic, a
Joseph D Panarese et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 29(2), 342-346 (2018-12-07)
This letter describes the first account of the chemical optimization (SAR and DMPK profiling) of a new series of mGlu4 positive allosteric modulators (PAMs), leading to the identification of VU0652957 (VU2957, Valiglurax), a compound profiled as a preclinical development candidate.

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