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Merck
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安全性情報

SML2830

Sigma-Aldrich

trans-Ned-19

≥98% (HPLC)

別名:

(1R,3S)-)-1-[3-[[4-(2-Fluorophenyl)-1-piperazinyl]methyl]-4-methoxyphenyl]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid, Ned-19, trans (1R,3S)-NED-19

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C30H31FN4O3
CAS番号:
1354235-96-3
分子量:
514.59
MDL番号:
MFCD31562774
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

−20°C

SMILES記法

Fc1c(cccc1)N2CCN(CC2)Cc3c(ccc(c3)[C@H]4N[C@@H](Cc5c6c([nH]c54)cccc6)C(=O)O)OC

InChI

1S/C30H31FN4O3/c1-38-27-11-10-19(16-20(27)18-34-12-14-35(15-13-34)26-9-5-3-7-23(26)31)28-29-22(17-25(33-28)30(36)37)21-6-2-4-8-24(21)32-29/h2-11,16,25,28,32-33H,12-15,17-18H2,1H3,(H,36,37)/t25-,28+/m0/s1

InChI Key

FUHCEERDBRGPQZ-LBNVMWSVSA-N

生物化学的／生理学的作用

NAADP (nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate) has recently been recognized as a crucial Ca2+-releasing second messenger in several mammalian tissues including pancreatic, brain and cardiac. Ned-19 is a potent inhibitor of NAADP action. It is a selective blocker of cellular NAADP-induced Ca2+-release and can fluorescently label NAADP receptors. Ned-19 blocks NAADP signaling at nanomolar concentrations. In intact cells, Ned-19 blocked NAADP signaling and fluorescently labeled NAADP receptors.The trans-Ned-19 is more potent than the cis form in regard to both inhibition of Ca2+ release (IC50 of 6 nM versus 800 nM) and [32P]NAADP binding (IC50 of 0.4 nM versus 15 μM).
Potent inhibitor of NAADP action, selective blocker of cellular NAADP-induced Ca2+-release; fluorescently labels NAADP receptors

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2830-BULK:
SML2830-VAR:
SML2830-5MG:
SML2830-25MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000217955

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Edmund Naylor et al.
Nature chemical biology, 5(4), 220-226 (2009-02-24)
Research into the biological role of the Ca(2+)-releasing second messenger NAADP (nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate) has been hampered by a lack of chemical probes. To find new chemical probes for exploring NAADP signaling, we turned to virtual screening, which
So-Young Rah et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 31(7), 3126-3137 (2017-04-08)
LPS has been shown to induce hepatocyte autophagy, but little is known about how LPS is able to do this during acute toxic liver injury. Our aim was to determine the existence of any selective Ca2+ signaling coupling to hepatocyte
Annarita Favia et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(44), E4706-E4715 (2014-10-22)
Vascular endothelial growth factor (VEGF) and its receptors VEGFR1/VEGFR2 play major roles in controlling angiogenesis, including vascularization of solid tumors. Here we describe a specific Ca(2+) signaling pathway linked to the VEGFR2 receptor subtype, controlling the critical angiogenic responses of

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