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Merck

SML3029

Sigma-Aldrich

HG-9-91-01

>95% (HPLC)

別名:

1-(2,4-Dimethoxyphenyl)-3-(2,6-dimethylphenyl)-1-(6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yl)urea, HG 9-91-01, N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N′-(2,6-dimethylphenyl)-N-[6-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]urea

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C32H37N7O3
CAS番号:
分子量:
567.68
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

>95% (HPLC)

形状

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(NC1=C(C)C=CC=C1C)N(C2=CC=C(OC)C=C2OC)C3=CC(NC4=CC=C(N5CCN(C)CC5)C=C4)=NC=N3

InChI

1S/C32H37N7O3/c1-22-7-6-8-23(2)31(22)36-32(40)39(27-14-13-26(41-4)19-28(27)42-5)30-20-29(33-21-34-30)35-24-9-11-25(12-10-24)38-17-15-37(3)16-18-38/h6-14,19-21H,15-18H2,1-5H3,(H,36,40)(H,33,34,35)

InChI Key

UYUHRKLITDJEHB-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

HG-9-91-01 is an ATP site-targeting WH-4-023 (KIN112) structural analog that inhibits salt-inducible kinases (SIKs) with improved potency (IC50 = 0.6/6.6/9.6 nM against SIK1/2/3) and selectivity, exhibiting significant inhibitory activity only against 4 kinases among a panel of 108 (% inhibition at 100 nM ∼85/EPHA2, 88/EPHA4, 91/Src, 88/YES1) and much reduced or little potency toward the others (by <67% inhibition at 100 nM), including AMPK-related kinases BTK, MARK and NUAK. HG-9-91-01 (500 nM) enhances LPS-induced IL-10 production, while suppresses proinflammatory cytokine secretion from murine marrow-derived macrophages & dendritic cells (BMDMs & BMDCs) as well as primary human macrophages in a CRTC3-dependent manner. A useful tool for studying SIKs-mediated cellular signaling events.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3029-25MG:
SML3029-5MG:
SML3029-BULK:
SML3029-VAR:


試験成績書(COA)

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