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Merck

SML3513

Sigma-Aldrich

Lorcaserin hydrochloride

≥98% (HPLC)

別名:

(1R)-8-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-3-benzazepine hydrochloride, (R)-8-Chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride, (R)-8-Chloro-1-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine hydrochloride, APD 356 hydrochloride, APD-356 hydrochloride, APD356 hydrochloride

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C11H14ClN·HCl
CAS番号:
分子量:
232.15
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.04

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

薬剤管理

USDEA Schedule IV

保管条件

desiccated

white to beige

溶解性

H2O: 2 mg/mL, clear

保管温度

-10 to -25°C

生物化学的/生理学的作用

Lorcaserin is an orally active, potent and selective 5-hydroxytryptamine receptor (5-HT2C) agonist (human/rat Ki = 15 /29 nM) with 18- and 104-fold higher potency than 5-HT2A and 5-HT2B by cellular inositol phosphate accumulation assay (EC50 = 9, 168, 943 nM, respectively) and good selectivity over 5-HT1A/3/4C/5A/6/7 and a panel of 67 other GPCRs and ion channels. Chronic daily treatment to rats (4.5-18 mg/kg p.o. b.i.d.) maintained on a high fat diet causes reductions in food intake and body weight gain.
Orally active, potent and selective 5-hydroxytryptamine receptor (5-HT2C) agonist in vitro and in vivo.

注意

Hygroscopic

ピクトグラム

Health hazardExclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3513-10MG:
SML3513-50MG:
SML3513-VAR:
SML3513-SMPL:
SML3513-BULK:


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William J Thomsen et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 325(2), 577-587 (2008-02-07)
5-Hydroxytryptamine (5-HT)(2C) receptor agonists hold promise for the treatment of obesity. In this study, we describe the in vitro and in vivo characteristics of lorcaserin [(1R)-8-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-1-methyl-1H-3 benzazepine], a selective, high affinity 5-HT(2C) full agonist. Lorcaserin bound to human and rat
Tanishka S Saraf et al.
Epilepsy research, 175, 106677-106677 (2021-06-16)
Recent preclinical and clinical studies suggest that lorcaserin, a preferential serotonin 2C receptor (5-HT2CR) agonist that was approved for the treatment of obesity, possesses antiepileptic properties. Here, we tested whether lorcaserin (1, 3, 5.6, 10 mg/kg) is prophylactic against audiogenic
Chronic Lorcaserin Treatment Reverses the Nicotine Withdrawal-Induced Disruptions to Behavior and Maturation in Developing Neurons in the Hippocampus of Rats
International Journal of Molecular Sciences, 22(2), 868-868 (2021)
Lisa R Gerak et al.
Drug and alcohol dependence, 227, 108991-108991 (2021-09-06)
The opioid epidemic continues despite the availability of medications, including buprenorphine, for opioid use disorder (OUD); identifying novel and effective treatments is critical for decreasing the prevalence of OUD and ending this crisis. Buprenorphine alone does not markedly attenuate abuse-related
Yang He et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 41(26), 5734-5746 (2021-05-26)
Obesity is a serious global health problem because of its increasing prevalence and comorbidities, but its treatments are limited. The serotonin 2C receptor (5-HT2CR), a G-protein-coupled receptor, activates proopiomelanocortin (POMC) neurons in the arcuate nucleus of hypothalamus (ARH) to reduce

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