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Merck

SML3660

Sigma-Aldrich

RPL554

≥98% (HPLC)

別名:

9,10-Dimethoxy-2(2,4,6-trimethylphenylimino)-3-(N-carbamoyl-2-aminoethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one], Ensifentrine, N-[2-[6,7-Dihydro-9,10-dimethoxy-4-oxo-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)imino]-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-3(4H)-yl]ethyl]-urea, RPL 554, [2-[6,7-Dihydro-9,10-dimethoxy-4-oxo-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)imino]-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-3(4H)-yl]ethyl]-urea

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C26H31N5O4
CAS番号:
分子量:
477.56
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.21

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

保管温度

-10 to -25°C

生物化学的/生理学的作用

RPL554 (Ensifentrine) is a long acting, potent and specific dual inhibitor of PDE 3/4 (phosphodiesterase 3 and 4). RPL554 displays a broad range of both bronchoprotective and anti-inflammatory activities. Also, RPL554 synergizes with anti-muscarinic drugs in inhibition of ASM tone. RPL554 (Ensifentrine) exhibits anti-inflammatory effects through reduced production of the monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and granulocyte monocyte colony stimulating factor (GM-CSF) in cystic fibrosis bronchial epithelial cells during challenge with Interleukin-1β.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3660-BULK:
SML3660-5MG:
SML3660-25MG:
SML3660-VAR:


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The pharmacology of two novel, trequinsin-like PDE3/4 inhibitors, RPL554 [9,10-dimethoxy-2(2,4,6-trimethylphenylimino)-3-(N-carbamoyl-2-aminoethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido-[6,1-a]isoquinolin-4-one] and RPL565 [6,7-dihydro-2-(2,6-diisopropylphenoxy)-9,10-dimethoxy-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one], has been investigated in a number of in vitro and in vivo assays. Electrical field stimulation-induced contraction of guinea pig superfused isolated tracheal preparations was significantly inhibited
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