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Merck

SML3731

Sigma-Aldrich

Testosterone undecanoate

≥98% (HPLC)

別名:

(17β)-17-[(1-Oxoundecyl)oxy]androst-4-en-3-one, Undecanoic acid ester with testosterone

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C30H48O3
CAS番号:
分子量:
456.70
MDL番号:
UNSPSCコード:
51111800
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.24

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

薬剤管理

USDEA Schedule III

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

保管温度

-10 to -25°C

生物化学的/生理学的作用

Testosterone undecanoate is an orally available prodrug of testosterone that has a very long elimination half-life. It is an androgen and anabolic–androgenic steroid that acts as agonist of the androgen receptor (AR). Testosterone undecanoate is mainly used in the treatment of low testosterone levels in men. Also, it was approved for treatment of male hypogonadism.

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Carc. 2 - Repr. 1B

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3731-25MG:
SML3731-5MG:
SML3731-VAR:
SML3731-BULK:
SML3731-SMPL:


試験成績書(COA)

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Testosterone undecanoate and testosterone enanthate injections are both effective and safe in transmen over 5 years of administration
Clinical Endocrinology, 89(6), 878-886 (2018)
Contribution of lymphatically transported testosterone undecanoate to the systemic exposure of testosterone after oral administration of two andriol formulations in conscious lymph duct-cannulated dogs
Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 306(3), 925-933 (2003)
Atheer Zgair et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(1) (2021-01-21)
Male hypogonadism is often treated by testosterone (T) replacement therapy such as oral administration of the ester prodrug, testosterone undecanoate (TU). However, the systemic exposure to T following oral TU is very low due to esterase-mediated metabolism, particularly in the

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