T3434

チルホスチンAG 490

solid

• 別名: 2-シアノ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-N-(フェニルメチル)-2-プロペンアミド, 2-シアノ-3-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-N-(ベンジル)-2-プロペンアミド
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₇H₁₄N₂O₃
• CAS番号: 133550-30-8
• 分子量: 294.30
• MDL番号: MFCD00236452
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 24278732
• NACRES: NA.77

特性

• 由来生物: synthetic (organic)
• 品質水準: 200
• アッセイ: ≥98% (HPLC)
• フォーム: solid
• 色: yellow
• 溶解性: DMSO: soluble 10 mg/ml, clear, yellow; ethanol: 5 mg/mL; H₂O: insoluble
• 保管温度: −20°C
• SMILES記法: Oc1ccc(cc1O)\C=C(/C#N)C(=O)NCc2ccccc2
• InChI: 1S/C17H14N2O3/c18-10-14(8-13-6-7-15(20)16(21)9-13)17(22)19-11-12-4-2-1-3-5-12/h1-9,20-21H,11H2,(H,19,22)/b14-8+
• InChI Key: TUCIOBMMDDOEMM-RIYZIHGNSA-N
• 遺伝子情報: human ... EGFR(1956) , ERBB2(2064) , IL2(3558) , JAK2(3717)

詳細

アプリケーション

チルホスチンAGは、グリア細胞の反応性に及ぼす影響を研究するために、IL-6サイトカインシグナル伝達を遮断するために使用されています⁵。AG 490は、ヒト臍帯静脈内皮細胞のJAK2阻害剤としても使用されています⁶。

生物化学的／生理学的作用

Jak-2プロテインチロシンキナ-ゼインヒビタ-。異型白血病の皮膚T細胞リンパ腫のセザリ-症候群においてインタ-ロイキン2(IL-2)駆動性の有糸分裂誘発を阻害し、腫瘍細胞のアポト-シスを誘発します。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）のJAKのページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください。

本化合物は、キナーゼホスファターゼの生物学研究に使用するための製品です。その他の主要なキナーゼホスファターゼ生物学製品を見つけるにはここをクリックしてください。他の研究分野向けの生理活性小分子については、sigma.com/discover-bsmをご覧ください。

注意

光に不安定です。

調製ノート

チルホスチンAG 490は5 mg/mlでエタノールに可溶で、水には不溶です。また、10 mg/mlでDMSOに溶解し、透明な黄色の溶液となります。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3