コンテンツへスキップ
Merck

T4425

Sigma-Aldrich

(6R)-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン 二塩酸塩

≥98% (HPLC), powder

別名:

(6R)-BH4

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C9H15N5O3 · 2HCl
CAS番号:
分子量:
314.17
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

(6R)-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン 二塩酸塩,

品質水準

溶解性

water, oxygen free: soluble 19.60-20.40 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

保管温度

−20°C

SMILES記法

Cl.Cl.C[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1CNC2=C(N1)C(=O)NC(N)=N2

InChI

1S/C9H15N5O3.2ClH/c1-3(15)6(16)4-2-11-7-5(12-4)8(17)14-9(10)13-7;;/h3-4,6,12,15-16H,2H2,1H3,(H4,10,11,13,14,17);2*1H/t3-,4+,6-;;/m0../s1

InChI Key

RKSUYBCOVNCALL-NTVURLEBSA-N

遺伝子情報

human ... PAH(5053)

詳細

テトラヒドロビオプテリンは、フェニルアラニンヒドロキシラーゼ、チロシンヒドロキシラーゼ、トリプトファンヒドロキシラーゼ、一酸化窒素シンターゼ、およびアルキルグリセロールモノオキシゲナーゼの天然補因子です。

アプリケーション

(6R)-BH4は、マウス脳組織におけるチロシンヒドロキシラーゼ酵素活性をアッセイするための緩衝液の構成要素として使用されています。また、(6R)-BH4は、蛍光発生α-グルコシダーゼアッセイを用いたLOPACライブラリースクリーニングから得られた活性化因子化合物としても同定されています。

生物化学的/生理学的作用

テトラヒドロビオプテリンが欠如すると、高フェニルアラニン血症が引き起こされる場合があります。パーキンソン病、自閉症、うつ病、およびアルツハイマー病などの疾患では、脳脊髄液中のテトラヒドロビオプテリンの濃度が低いことが示されています。′′この補酵素はドーパミン(DA)合成に関与しています。

特徴および利点

この化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction(受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック)のDopamine, Norepinephrine and Epinephrine Synthesis(ドーパミン、ノルエピネフリンおよびエピネフリンの合成)およびNitric Oxide Synthases(一酸化窒素合成酵素)のページに記載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、こちらをクリックしてください

調製ノート

(6R)-5,6,7,8-テトラヒドロビオプテリン二塩酸塩((6R)-BH4)は、酸素を含まない水に19.60-20.40 mg/mLで溶解し、透明~わずかに濁った無色~淡黄色の溶液になります。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

T4425-100MG-PW:
T4425-5MG:
T4425-100MG:
T4425-VAR:
T4425-5MG-PW:
T4425-25MG-PW:
T4425-BULK:
T4425-25MG:


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Kamil Kostyn et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 9(8) (2020-08-14)
Catecholamines are biogenic aromatic amines common among both animals and plants. In animals, they are synthesized via tyrosine hydroxylation, while both hydroxylation or decarboxylation of tyrosine are possible in plants, depending on the species, though no tyrosine hydroxylase-a counterpart of
Tetrahydrobiopterin biosynthesis as a potential target of the kynurenine pathway metabolite xanthurenic acid
Haruki H, et al.
The Journal of Biological Chemistry (2016)
Rebecca Ebenhoch et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(50), 31838-31849 (2020-11-25)
Guanosine triphosphate (GTP) cyclohydrolase I (GCH1) catalyzes the conversion of GTP to dihydroneopterin triphosphate (H2NTP), the initiating step in the biosynthesis of tetrahydrobiopterin (BH4). Besides other roles, BH4 functions as cofactor in neurotransmitter biosynthesis. The BH4 biosynthetic pathway and GCH1
Keun-Sung Lee et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 17(1), 89-97 (2013-02-27)
Developing an animal model for a specific disease is very important in the understanding of the underlying mechanism of the disease and allows testing of newly developed new drugs before human application. However, which of the plethora of experimental animal
Kwon, N.S., et al.
The Journal of Biological Chemistry, 264, 20498-20498 (1989)

資料

Serotonin is stored in cells and metabolized by MAO, influencing CNS, GI, and platelet functions.

セロトニン(5-ヒドロキシトリプタミン)は、主に次の3つの主要細胞種に存在することがわかっています - i) CNSおよび腸管筋層間神経叢のセロトニン作動性ニューロン、ii) 消化管粘膜の腸クロム親和性細胞、およびiii) 血小板。セロトニンの代謝は、主にミトコンドリア外膜酵素のモノアミンオキシダーゼ(MAO)によって行われ、MAOにはMAO-AとMAO-Bと呼ばれる2種類の分子サブタイプが存在します。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)