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Merck

U6881

Sigma-Aldrich

U-73343

別名:

1-[6-[((17β)-3-メトキシエストラ-1,3,5[10]-トリエン-17-イル)アミノ]ヘキシル]-2,5-ピロリジンジオン

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C29H42N2O3
CAS番号:
分子量:
466.66
MDL番号:
UNSPSCコード:
41106300
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

品質水準

フォーム

powder

white

溶解性

DMSO: soluble

SMILES記法

[H][C@]12CC[C@]3(C)[C@H](CC[C@@]3([H])[C@]1([H])CCc4cc(OC)ccc24)NCCCCCCN5C(=O)CCC5=O

InChI

1S/C29H42N2O3/c1-29-16-15-23-22-10-8-21(34-2)19-20(22)7-9-24(23)25(29)11-12-26(29)30-17-5-3-4-6-18-31-27(32)13-14-28(31)33/h8,10,19,23-26,30H,3-7,9,11-18H2,1-2H3/t23-,24-,25+,26+,29+/m1/s1

InChI Key

CJHWFIUASFBCKN-ZRJUGLEFSA-N

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詳細

U-73343は、受容体を介した細胞活性化へのGたんぱく質共役1-ホスファチジルイノシトール-ホスホジエステラーゼまたはホスホリパーゼCの関与を評価するために使用されます。ホスホリパーゼCの下流で機能し、受容体を介したホスホリパーゼDの活性化をブロックします。

アプリケーション

U-73343は、スナネズミReissner膜(RM)の上皮Na+チャネル(ENaC)機能を調節する、ホスホリパーゼC(PLC)シグナル伝達の役割の研究に使用されています。U-73343は、機械刺激(MS)およびその近傍(NB)細胞でのPLC抑制のネガティブコントロールとしても使用されています
U-73343は、細胞内Ca2+の蛍光測定に使用されています。

生物化学的/生理学的作用

U73122の不活性型アナログであり、ネガティブコントロ-ルとして用いられます。

調製ノート

U-73343は10 mg/mlのクロロホルムに可溶で、無色透明~淡黄色の溶液を生成します。エタノール(0.93 mg/ml)とDMSO(2.3 mg/ml)にも可溶ですが、水には不溶です。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

U6881-BULK:
U6881-1MG:
U6881-5MG:
U6881-VAR:


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Shou-Yuan Zhuang et al.
Neuropharmacology, 48(8), 1086-1096 (2005-05-25)
Exogenously administered cannabinoids are neuroprotective in several different cellular and animal models. In the current study, two cannabinoid CB1 receptor ligands (WIN 55,212-2, CP 55,940) markedly reduced hippocampal cell death, in a time-dependent manner, in cultured neurons subjected to high
R J Smith et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 253(2), 688-697 (1990-05-01)
1-[6-[[17 beta-3-Methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17-yl]amino]hexyl]- 1H-pyrrole-2,5-dione (U-73122), an inhibitor of phospholipase C (PLC)-dependent processes in human platelets, was found to be a potent inhibitor of human polymorphonuclear neutrophil (PMN) activation by structurally unrelated receptor-specific agonists. U-73122 caused a time- and concentration-dependent (0.1-1 microM)
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Journal of neurochemistry, 108(1), 115-125 (2008-11-19)
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U73122 and U73343 inhibit receptor-mediated phospholipase D activation downstream of phospholipase C in CHO cells
Bosch RR, et al.
European Journal of Pharmacology, 346(2-3), 345-351 (1998)
Jue-Long Wang et al.
Toxicology letters, 160(1), 76-83 (2005-07-20)
The effect of the environmental toxicant nonylphenol on cytosolic free Ca2+ concentration ([Ca2+]i) and proliferation has not been explored in human osteoblast-like cells. This study examined whether nonylphenol alters Ca2+ levels and causes cell death in MG63 human osteosarcoma cells.

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