コンテンツへスキップ
Merck

V106

Sigma-Aldrich

R(+)-ベラパミル 一塩酸塩 水和物

≥98% (HPLC), powder

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C27H38N2O4 · HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
491.06 (anhydrous basis)
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]22/D +9.6°, c = 0.5 in ethanol(lit.)

保管条件

desiccated

white

溶解性

H2O: >30 mg/mL
ethanol: soluble

SMILES記法

O.Cl.COc1ccc(CCN(C)CCC[C@@](C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)cc1OC

InChI

1S/C27H38N2O4.ClH.H2O/c1-20(2)27(19-28,22-10-12-24(31-5)26(18-22)33-7)14-8-15-29(3)16-13-21-9-11-23(30-4)25(17-21)32-6;;/h9-12,17-18,20H,8,13-16H2,1-7H3;1H;1H2/t27-;;/m1../s1

InChI Key

ICKXRKHJKXMFLR-KFSCGDPASA-N

アプリケーション

SK-OV-3およびSK-OV-3/DDP細胞表面上のP-gp発現をフローサイトメトリー法により検出する際に、R(+)-ベラパミル塩酸塩一水和物がP糖タンパク質(gp)阻害剤として使用されています。また、ドキソルビシン(DOX)の細胞毒性に対する作用を評価する際に、カルシウムチャネル遮断薬としても用いられています。

生物化学的/生理学的作用

ベラパミルはカルシウムチャネル遮断薬です。ベラパミル塩酸塩はフェニル-アルキルアミン誘導体であり、高血圧症、狭心症、および不整脈の治療に用いられます。ベラパミルは水溶性です。
P-糖タンパク質の阻害剤であり、(±)-ベラパミルの低活性型のエナンチオマーです。

注意

吸湿性です。

ピクトグラム

Skull and crossbones

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

劇物

Jan Code

V106-IP:
V106-BULK-CR:
V106-VAR:
V106-25MG:4548173214887
V106-BULK:
V106INT1-BULK:
V106INT2-BULK:
V106-5MG:4548173214894


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

E G Chikhale et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 273(1), 298-303 (1995-04-01)
When the blood-brain barrier (BBB) transport of a series of model peptides that varied in their physicochemical properties (lipophilicity, size and hydrogen-bonding potential) was determined using an in situ rat brain perfusion technique, an unexpected increase in flux with increasing
Assessment of the chemotherapeutic potential of a new camptothecin derivative, ZBH-1205
Wu D, et al.
Archives of Biochemistry and Biophysics, 604(1), 74-85 (2016)
Formulation and evaluation of once daily sustained release matrix tablet of verapamil hydrochloride
Ray B and Gupta MM
Journal of Drug Delivery and Therapeutics, 3(1) (2013)
J A Plumb et al.
Biochemical pharmacology, 39(4), 787-792 (1990-02-15)
The L-isomer of verapamil is a more potent calcium antagonist than the D-isomer. We have examined the two stereoisomers of verapamil for their ability to increase the chemosensitivity in vitro of three drug resistant cell lines (2780AD, MCF7/AdrR and H69LX10).
Effect of formulation variables on verapamil hydrochloride release from hydrated HPMC matrices
Ramrez C, et al.
Journal of the Mexican Chemical Society, 48(4), 326-331 (2004)

資料

Protein-based drug transporters are expressed in Sf9 cells. Understanding the specific mechanisms of tumor cell transporters is an essential aspect of chemotherapeutic drug design.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)