細胞・オルガネラ単離キット
in vivo組織由来の細胞の研究は、細胞生物学および機能を最も良好に予測しますが、標的細胞集団を単離しない限り、生物学的な複雑さにより結果が複雑になる可能性があります。細胞表現型を検討することを目的に、確定的な特性に基づいて細胞集団を単離するためのさまざまな手法が開発されています。細胞集団の単離は生物学的研究を支援するのみならず、臨床診断検査も円滑にします。最も効果的な単離法では、収量、純度、生存率が改善することが示されています。標的集団の濃縮または精製はポジティブ・セレクション-多くの場合、細胞特異的マーカーに結合する抗体を用いる-もしくは標的集団を濃縮するために、生物物理学的特性を用いて望ましくない細胞を除去するネガティブ・セレクションによって実施されます。
細胞生物学研究では、細胞を細胞内成分に分画することが長い間基本となっていました。細胞内分画技術は広く用いられており、オルガネラや細胞内コンパートメントの構造や機能を検討したり、生体分子の位置、処理、輸送を理解したりすることができます。ほとんどの分画技術の目標は、オルガネラや細胞の高分子を、それら本来の生化学的性質が保持されている機能状態で得ることです。これは、穏やかな機械的手法や弱い界面活性剤を用いて細胞を溶解した後、しばしば分画遠心分離による細胞成分の分画を行うことにより達成されます。
3T3-L1分化キットを用いて、分化後7日目に脂質滴が視認できれば、前脂肪細胞の単離が確認される。
オルガネラ・細胞内複合体分離キット
細胞内成分の誘導はオルガネラ機能の理解を促進し、新たなバイオテクノロジーを導く可能性があります。例えば、哺乳類細胞から単離した核を用いて、内因性RNAの一次転写物を合成できます。Nuclei EZ Prep Kit(NUC101、NUC201)は、ほとんどの哺乳類細胞から核を迅速に分離するために開発されました。
ミトコンドリアの完全性および膜電位検出のため、ミトコンドリア染色キット(CS0390、CS0760)ではJC-1色素(420200、T4069)を使用しています。この色素はミトコンドリアの基質中で濃縮され、赤色の蛍光凝集体を生成します。ミトコンドリア膜電位を消失させるアポトーシスのようなイベントはミトコンドリア内のJC-1色素の蓄積を妨げるため、蛍光顕微鏡を用いて、生存しているミトコンドリアを障害されたミトコンドリアと識別することができます。
プロテアソームのようなオルガネラ以外の細胞内複合体も、タンパク質分解アッセイ用途に単離できます。この手法では、GSTアガロースに結合したユビキチン様ドメインを持つGST融合タンパク質を含む親和性マトリックスビーズを使用します。
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