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Merck

Biaryl phosphane ligands in palladium-catalyzed amination.

Angewandte Chemie (International ed. in English) (2008-07-30)
David S Surry, Stephen L Buchwald
要旨

Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses the application of these catalysts in C-N cross-coupling reactions in the synthesis of heterocycles and pharmaceuticals, in materials science, and in natural product synthesis.

材料
製品番号
ブランド
製品内容

Sigma-Aldrich
2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2′,4′,6′-トリイソプロピルビフェニル, 98%
Sigma-Aldrich
2-ジシクロへキシルホスフィノ-2′,6′-ジイソプロポキシビフェニル, 98%
Sigma-Aldrich
2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル, 98%
Sigma-Aldrich
2-(ジシクロヘキシルホスフィノ)-3,6-ジメトキシ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル, 98%
Sigma-Aldrich
(2-ビフェニル)ジ-tert-ブチルホスフィン, 97%
Sigma-Aldrich
2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2′-(N,N-ジメチルアミノ)ビフェニル, 97%
Sigma-Aldrich
tBuBrettPhos, 97%
Sigma-Aldrich
CyJohnPhos, 97%
Sigma-Aldrich
Me4tブチルXphos, 96%
Sigma-Aldrich
2-{ビス[3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル]ホスフィノ}-3,6-ジメトキシ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル, 95%
Sigma-Aldrich
sSPhos
Sigma-Aldrich
2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2′-メチルビフェニル, 97%
Sigma-Aldrich
2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル, 95%
Sigma-Aldrich
2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2′-(N,N-ジメチルアミノ)ビフェニル
Sigma-Aldrich
tBuXPhos Pd G1
Sigma-Aldrich
クロロ-(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロポキシ-1,1'-ビフェニル)[2-(2-アミノエチル)フェニル]パラジウム(II)-メチル-t-ブチルエーテル付加物, 95%
Sigma-Aldrich
BrettPhos Pd G1、メチル t-ブチルエーテル付加物, may contain up to 1 mole equivalent of MTBE, 97%
Sigma-Aldrich
PhDave-Phos, 97%
Sigma-Aldrich
2-ジ-tert-ブチルホスフィノー2′-メチルビフェニル
Sigma-Aldrich
クロロ(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシ-1,1'-ビフェニル)[2-(2-アミノエチルフェニル)]パラジウム(II)メチル-t-ブチルエーテル付加物
Sigma-Aldrich
RuPhos ChemBeads