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Merck
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115282

Sigma-Aldrich

Isophthalaldehyde

97%

동의어(들):

Benzene-1,3-dicarboxaldehyde

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About This Item

Linear Formula:
C6H4-1,3-(CHO)2
CAS Number:
Molecular Weight:
134.13
Beilstein:
1561038
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

97%

mp

87-88 °C (lit.)

SMILES string

O=Cc1cccc(C=O)c1

InChI

1S/C8H6O2/c9-5-7-2-1-3-8(4-7)6-10/h1-6H

InChI key

IZALUMVGBVKPJD-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

Isophthalaldehyde participates in base-catalyzed Knoevenagel condensation reaction.

애플리케이션

Isophthalaldehyde is used in the synthesis of binuclear ruthenium complex.

포장

Packaged in glass bottles

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The effect of outer-sphere acidity on chemical reactivity in a synthetic heterogeneous base catalyst.
John D Bass et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(42), 5219-5222 (2003-11-06)
Johanna Andersson et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(36), 11037-11046 (2010-08-04)
The binuclear ruthenium complex [μ-bidppz(phen)(4)Ru(2)](4+) has been extensively studied since the discovery of its unusual threading intercalation interaction with DNA, a binding mode with extremely slow binding and dissociation kinetics. The complex has been shown to be selective towards long

문서

Knoevenagel Condensation is an organic reaction named after Emil Knoevenagel. It is a classic C-C bond formation reaction and a modification of the Aldol Condensation.

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