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Merck
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178713

Sigma-Aldrich

9-Borabicyclo[3.3.1]nonane dimer

동의어(들):

9-BBN

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C16H30B2
CAS Number:
Molecular Weight:
244.03
Beilstein:
605509
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

형태

solid

Quality Level

반응 적합성

reagent type: reductant

mp

150-152 °C (lit.)

SMILES string

C1C[C@H]2CCC[C@@H](C1)B2B3[C@H]4CCC[C@@H]3CCC4

InChI

1S/C16H28B2/c1-5-13-7-2-8-14(6-1)17(13)18-15-9-3-10-16(18)12-4-11-15/h13-16H,1-12H2/t13-,14+,15-,16+

InChI key

IYDIZBOKVLHCQZ-GEEKYZPCSA-N

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애플리케이션

Air-stable, crystalline reagent used to reductively cleave cyclic acetals and ketals to monobenzylated 1,2-diols.
Employed in the hydroboration of alkynes, nitriles, and ketones.
Reagent found to reduce peroxo esters to alcohols without concomitant reduction of the peroxo linkage.

픽토그램

FlameExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

보충제 위험성

Storage Class Code

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synlett, 349-349 (1991)
Chemische Berichte, 126, 285-285 (1993)
Hong-Xia Jin et al.
The Journal of organic chemistry, 70(11), 4240-4247 (2005-05-21)
Reduction of organic molecules that contain a peroxy bond is broadly considered as a "risky" and uncertain operation when cleavage of the peroxy linkage is not desired. For this reason, such reduction steps are normally avoided at the planning stage
Organic Process Research & Development, 10, 1076-1076 (2006)
Tetrahedron Letters, 32, 6239-6239 (1991)

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