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Merck
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435759

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-Carvone

96%

동의어(들):

(+)-Carvone, (S)-5-Isopropenyl-2-methyl-2-cyclohexenone, p-Mentha-6,8-dien-2-one

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H14O
CAS Number:
Molecular Weight:
150.22
Beilstein:
2042970
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352115
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

96%

형태

liquid

광학 활성

[α]23/D +55.0±7°, neat

refractive index

n20/D 1.497 (lit.)

bp

96-98 °C/10 mmHg (lit.)

density

0.96 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(=C)[C@H]1CC=C(C)C(=O)C1

InChI

1S/C10H14O/c1-7(2)9-5-4-8(3)10(11)6-9/h4,9H,1,5-6H2,2-3H3/t9-/m0/s1

InChI key

ULDHMXUKGWMISQ-VIFPVBQESA-N

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일반 설명

(S)-(+)-Carvone, a monoterpene found mainly in caraway and dill seed oils, is used in cosmetic, food and pharmaceutical preparations.

애플리케이션

(S)-(+)-Carvone can be used as a starting material to synthesize:
  • (-)-Samaderine Y, a pentacyclic quassinoid.
  • (-)-Ambrox, a terpenoid responsible for the odor of ambergris.
  • 3β-Acetoxydrimenin (a sesquiterpene) via conjugated addition of potassium cyanide followed by base catalyzed Robinson annulation reaction.
  • Thapsigargin family members such as trilobolide, nortrilobolide, and thapsivillosin F.

포장

(S)-(+)-Carvone, a monoterpene found mainly in caraway and dill seed oils, is used in cosmetic, food and pharmaceutical preparations.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Skin Sens. 1A

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

204.1 °F - closed cup

Flash Point (°C)

95.6 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


시험 성적서(COA)

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문서 라이브러리 방문

Total Synthesis of (-)-Samaderine Y from (S)-(+)-Carvone
Shing TKM and Yeung YY
Angewandte Chemie (International Edition in English), 117(48), 8195-8198 (2005)
Total synthesis of (-)-Ambrox from S-(+)-carvone (part 6)
Verstegen-Haaksma AA, et al.
Tetrahedron, 50(33), 10095-10106 (1994)
Are vectors able to learn about their hosts? A case study with Aedes aegypti mosquitoes.
Alonso WJ, et al.
Memorias do Instituto Oswaldo Cruz, 98(5), 665-672 (2003)
A Route to the Thapsigargins from (S)-Carvone Providing a Substrate-Controlled Total Synthesis of Trilobolide, Nortrilobolide, and Thapsivillosin F
Oliver SF, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 42(48), 5996-6000 (2003)
Total synthesis of drimane sesquiterpenes from S-(+)-carvone (part 5)
Swarts HJ, et al.
Tetrahedron, 50(33), 10083-10094 (1994)

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