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679097

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Methylpyrrolidine

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H11N
CAS Number:
Molecular Weight:
85.15
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

refractive index

n20/D 1.4353

Quality Level

density

0.842 g/mL at 25 °C (lit.)

저장 온도

2-8°C

SMILES string

C[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C5H11N/c1-5-3-2-4-6-5/h5-6H,2-4H2,1H3/t5-/m1/s1

InChI key

RGHPCLZJAFCTIK-RXMQYKEDSA-N

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애플리케이션

(R)-(−)-2-Methylpyrrolidine, an optically active amine that can be used as a key building block to synthesize:
  • 4,5-fused pyridazinone derivatives are applicable as potent histamine H3 receptor antagonists.
  • Naphthalenoid histamine H3 receptor antagonist.
  • Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as potent inhibitors of leucine-rich repeat kinase 2.

픽토그램

FlameCorrosionExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

45.0 °F - closed cup

Flash Point (°C)

7.22 °C - closed cup

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


시험 성적서(COA)

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Organic Process Research & Development, 11, 1004-1004 (2007)
Synthesis and structure?activity relationships of 4, 5-fused pyridazinones as histamine H 3 receptor antagonists
Tao, Ming, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21.20, 6126-6130 (2011)
A new class of potent non-imidazole H 3 antagonists: 2-aminoethylbenzofurans
Cowart, Marlon, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14.3, 689-693 (2004)
In vitro SAR of pyrrolidine-containing histamine H 3 receptor antagonists: Trends across multiple chemical series
Nersesian, Diana L., et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18.1, 355-359 (2008)
An expedient and multikilogram synthesis of a naphthalenoid H3 antagonist.
Pu YM, et al.
Organic Process Research & Development, 11(6), 1004-1009 (2007)

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