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Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonyl azide solution

11-15 % (w/w) in toluene, 97%

동의어(들):

4-Methylbenzenesulfonyl azide solution, p-Toluenesulfonazide solution, Tosyl azide solution

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C7H7N3O2S
CAS Number:
Molecular Weight:
197.21
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352125
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

≥96.5% (HPLC)
97%

양식

liquid

농도

11-15 % (w/w) in toluene

refractive index

n20/D 1.502

density

~0.90 g/mL at 20 °C

작용기

azide

저장 온도

2-8°C

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C7H7N3O2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)13(11,12)10-9-8/h2-5H,1H3

InChI key

NDLIRBZKZSDGSO-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

p-Toluenesulfonyl azide is used as a nitrene source and in the synthesis of N-sulfimines, N-tosylphosphinimines, and N-sulfoximines.

애플리케이션

p-Toluenesulfonyl azide solution can be employed as a reagent along with alkyne, and amine in the three-component coupling reaction for the synthesis of N-sulfonylamidines in presence of copper catalyst.
It can also be used in the synthesis of N-sulfonyl-1,2,3-triazoles by azide-alkyne cycloaddition reaction in the presence of copper catalyst.
Modifier of refractive index changes of transparent PMMA to generate permanent patterns in films

픽토그램

FlameSkull and crossbonesHealth hazard

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

표적 기관

Central nervous system

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

39.2 °F - closed cup - Solvent

Flash Point (°C)

4.0 °C - closed cup - Solvent

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Highly efficient one-pot synthesis of N-sulfonylamidines by Cu-catalyzed three-component coupling of sulfonyl azide, alkyne, and amine
Bae I, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(7), 2038-2039 (2005)
p-Toluenesulfonyl Azide
Heydt H, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Copper-Catalyzed Synthesis of N-Sulfonyl-1, 2, 3-triazoles: Controlling Selectivity.
Yoo EJ, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 46(10), 1730-1733 (2007)

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