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745405

Sigma-Aldrich

Sodium 1,1-difluoroethanesulfinate

동의어(들):

Baran DFES Reagent, Baran Difluoroethylation Reagent, DFES-Na Reagent, Sodium 1,1-difluoroethylsulfinate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C2H3F2NaO2S
CAS Number:
Molecular Weight:
152.10
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

형태

solid

Quality Level

반응 적합성

reaction type: C-C Bond Formation
reaction type: Fluorinations
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reagent type: diversification reagent

mp

>300 °C

작용기

fluoro
sulfinic acid

SMILES string

[Na+].CC(F)(F)S([O-])=O

InChI

1S/C2H4F2O2S.Na/c1-2(3,4)7(5)6;/h1H3,(H,5,6);/q;+1/p-1

InChI key

YAUVUSSCQUHHFC-UHFFFAOYSA-M

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애플리케이션

DFES-Na provides a direct approach to fluorinated heteroarylether bioisosteres by appending a 1,1-difluoroethyl group operationally simple and robust protocol. This reagent was developed by the Baran Group and is one of several reagents for the direct alkylation of heterocycles.

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.
Baran Diversinates(TM) Lead Diversification and Metabolism Prediction Flyer

결합

Frequently Asked Questions are available for this Product.

기타 정보

Previously sold under product number L511404

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Direct synthesis of fluorinated heteroarylether bioisosteres.
Qianghui Zhou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(14), 3949-3952 (2013-03-06)
Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry

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Rapidly diversify (hetero)aromatic scaffolds for chemical industry needs amid resource and time constraints, ensuring efficiency.

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