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Merck
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B2761

Sigma-Aldrich

5-Bromoindole-2-carboxylic acid

98%

동의어(들):

NSC 73384

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About This Item

Linear Formula:
C9H6NO2Br
CAS Number:
Molecular Weight:
240.05
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

분석

98%

형태

powder

저장 온도

−20°C

SMILES string

OC(=O)c1cc2cc(Br)ccc2[nH]1

InChI

1S/C9H6BrNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)

InChI key

YAULOOYNCJDPPU-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Reactant involved in studies of biologically active molecules including:
  • Discovery of indole inhibitors of MMP-13 for treatment of arthritic diseases
  • Synthesis of indolyl ethanones as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  • cis-Diaminocyclohexane derivatives prepared for use as factor Xa inhibitors
  • Synthesis of tubulin polymerization inhibitors and cancer cell growth inhibitors
  • Preparation of dual PPARγ/δ agonists
  • Synthesis of chemical probes to examine the role of hFPRL1 receptor in inflammation

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Shahrbanoo Jahangir et al.
Stem cell research & therapy, 11(1), 436-436 (2020-10-11)
Mesenchymal stem cells are a promising cell source for chondrogenic differentiation and have been widely used in several preclinical and clinical studies. However, they are prone to an unwanted differentiation process towards hypertrophy that limits their therapeutic efficacy. Matrix metallopeptidase

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