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Quality Level
분석
99%
형태
powder
광학 활성
[α]18/D +64°, c = 1 in chloroform
mp
88-90 °C
SMILES string
O=C1N[C@@H](CO1)Cc2ccccc2
InChI
1S/C10H11NO2/c12-10-11-9(7-13-10)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,11,12)/t9-/m1/s1
InChI key
OJOFMLDBXPDXLQ-SECBINFHSA-N
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애플리케이션
(R)-4-Benzyl-2-oxazolidinone may be used as a starting material in the synthesis of enantiopure carbocyclic nucleosides. It may also be used as a chiral auxiliary in the enantioselective synthesis of (2R,2′S)-erythro-methylphenidate.
Used in the synthesis of HIV protease inhibitors.
Versatile chiral auxiliary for asymmetric synthesis. For a recent review, see Aldrichimica Acta.
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
개인 보호 장비
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
An efficient asymmetric approach to carbocyclic nucleosides: asymmetric synthesis of 1592U89, a potent inhibitor of HIV reverse transcriptase.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 4192-4193 (1996)
Synlett, 4, 679-683 (2004)
Enantioselective synthesis of (2S, 2' R)-erythro-methylphenidate.
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3479-3482 (1999)
Aldrichimica Acta, 30, 3-3 (1997)
Chromatograms
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