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분석
>99% (TLC)
형태
powder
포장
pkg of 1 × 1 mg (700132P-1mg)
제조업체/상표
Avanti Research™ - A Croda Brand 700132P
배송 상태
dry ice
저장 온도
−20°C
SMILES string
O[C@H](C1)CC[C@](C1=C[C@H]2O)(C)C3C2C(CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)(O)C(O)=O)[C@]4(C)CC3
일반 설명
3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid is synthesized from 3β, 25-dihydroxy-5-cholestenoic acid in the presence of enzyme 25-hydroxycholesterol 7α-hydroxylase (CYP7B1). It is also synthesized from 7α,25-dihydroxycholesterol by the action of enzyme sterol 27-hydroxylase (CYP27A1).
생화학적/생리학적 작용
3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid is used in the synthesis of 7α,25-dihydroxy-3-oxocholest-4-en-26-oic acid by using cholesterol oxidase.
포장
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700132P-1mg)
법적 정보
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
{Identification of 7{alpha
Abdel-Khalik J, et al.
Biochimie, 153, 86-86 (2018)
William J Griffiths et al.
Free radical biology & medicine, 134, 42-52 (2018-12-24)
Using liquid chromatography - mass spectrometry in combination with derivatisation chemistry we profiled the oxysterol and cholestenoic acid content of cerebrospinal fluid from patients with Alzheimer's disease (n = 21), vascular dementia (n = 11), other neurodegenerative diseases (n = 15, Lewy bodies dementia, n = 3, Frontotemporal
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