コンテンツへスキップ
Merck

152757

Sigma-Aldrich

1,4-ナフトキノン

97%

別名:

α-ナフトキノン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C10H6O2
CAS番号:
分子量:
158.15
Beilstein:
878524
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

powder

mp

119-122 °C (lit.)

官能基

ketone

SMILES記法

O=C1C=CC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H6O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H

InChI Key

FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

1,4-ナフトキノンは、モノアミンオキシダーゼおよびDNAトポイソメラーゼ活性の阻害剤として使用されました。また、アセチルトランスフェラーゼ活性阻害に使用されました

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

285.8 °F

引火点(℃)

141 °C

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

152757-5KG:
152757-BULK:
152757-100G:
152757-VAR:
152757-5G:
152757-500G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Eduardo Coelho-Cerqueira et al.
Chemical biology & drug design, 83(4), 401-410 (2013-10-30)
Monoamine oxidase (MAO) action has been involved in the regulation of neurotransmitters levels, cell signaling, cellular growth, and differentiation as well as in the balance of the intracellular polyamine levels. Although so far obscure, MAO inhibitors are believed to have
Daniela M Santos et al.
Molecular neurobiology, 47(1), 313-324 (2012-10-12)
Naphthoquinones are bioactive compounds widespread in nature that impact on several cellular pathways, including cell proliferation and survival, by acting as prooxidants and electrophiles. We have previously described the role of the synthetic isoxazole condensed 1,4-naphthoquinone derivative 1a in preventing
Yu Shang et al.
Environmental science & technology, 46(5), 2935-2942 (2012-02-01)
Airborne quinones contribute to adverse health effects of ambient particles probably because of their ability to generate hydroxyl radicals (·OH) via redox cycling, but the mechanisms remain unclear. We examined the chemical mechanisms through which 1,4-naphthoquinone (1,4-NQ) induced ·OH, and
Barbara Krajewska et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(12), 4144-4151 (2007-04-10)
In their inhibition-inducing interactions with enzymes, quinones primarily utilize two mechanisms, arylation and oxidation of enzyme thiol groups. In this work, we investigated the interactions of 1,4-naphthoquinone with urease in an effort to estimate the contribution of the two mechanisms
Paula F Carneiro et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(16), 4995-5000 (2012-07-17)
New oxirane derivatives were synthesized using six naphthoquinones as the starting materials. Our biological results showed that these oxiranes acted as trypanocidal agents against Trypanosoma cruzi with minimal cytotoxicity in the VERO cell line compared to naphthoquinones. In particular, oxirane

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)