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Merck
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安全性情報

15395

Sigma-Aldrich

Boc-6-Ahx-OH

≥99.0% (T)

別名:

6-(Boc-アミノ)カプロン酸, 6-(Boc-アミノ)ヘキサン酸, Boc-6-アミノヘキサン酸

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About This Item

化学式:
(CH3)3CO2CNH(CH2)5CO2H
CAS番号:
6404-29-1
分子量:
231.29
Beilstein:
2049561
MDL番号:
MFCD00037798
UNSPSCコード:
12352209
PubChem Substance ID:
57647407
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

≥99.0% (T)

フォーム

solid

反応適合性

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

35-40 °C

アプリケーション

peptide synthesis

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CC(C)(C)OC(=O)NCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-11(2,3)16-10(15)12-8-6-4-5-7-9(13)14/h4-8H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)

InChI Key

RUFDYIJGNPVTAY-UHFFFAOYSA-N

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その他情報

様々な化合物にε-アミノカプロイル基を導入するための保護された誘導体。 アフィニティークロマトグラフィーにおけるアミノカプロイル基のスペーサーアームの導入。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

15395-BULK:
15395-1G:
15395-VAR:
15395-5G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCBT8222
BCBK1304V
1430415V
1430415
1212742

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A J Schroit et al.
Biochemistry, 22(15), 3617-3623 (1983-07-19)
An efficient method for the synthesis and purification of a variety of iodinated phospholipid analogues is described. 1-Acyl-2-[[[3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)- propionyl]amino]caproyl]phosphatidylcholine (125I-PC) was prepared by alkylation of 1-acyl-2-(aminocaproyl)phosphatidylcholine with monoiodinated Bolton-Hunter reagent. 125I-Labeled phosphatidic acid, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylserine were produced from 125I-PC
Affinity chromatography of carboxypeptidase B.
M Sokolovsky
Methods in enzymology, 34, 411-414 (1974-01-01)
The literature on affinity chromatography.
M Wilchek et al.
Methods in enzymology, 34, 3-10 (1974-01-01)
J. Frank et al.
Helvetica Chimica Acta, 60, 2550-2550 (1977)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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