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![[1,1′-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/130/734/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f/640/8846aa26-1858-458a-998d-8c306c13bf0f.png)
アプリケーション
2-ブロモチアゾールは、5-アザインドールと7-アザインドールをN-アリール化するために使用されました。 2-ブロモチアゾールは、以下の化合物の合成における開始試薬としても使用されました：
- 銅触媒シアノ化を介した2-シアノチアゾール
- 2,4,5-三置換チアゾール
- 新しい電子不足縮合ピロロ[3,2-d:4,5-d′]ビスチアゾール
- 3-(2′-チアゾール)インドール
保管分類コード
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
closed cup - does not flash
引火点(℃)
closed cup - does not flash
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
160474-5G:
160474-VAR:
160474-BULK:
160474-25G:
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Mohammed Al-Hashimi et al.
Organic letters, 12(23), 5478-5481 (2010-11-12)
The synthesis of a novel electron-deficient fused pyrrolo[3,2-d:4,5-d']bisthiazole is reported from 2-bromothiazole. This was copolymerized with thiophene, selenophene, thienothiophene, and bithiophene by microwave-assisted Stille polycondensation. The resulting polymers exhibited small optical band gaps combined with low-lying HOMO energy levels and
Synthesis of camalexin and related phytoalexins.
Ayer WA, et al.
Tetrahedron, 48(14), 2919-2924 (1992)
Tetrahedron Letters, 48, 4831-4831 (2007)
Synlett, 555-555 (2007)
Cora Dunst et al.
The Journal of organic chemistry, 76(16), 6972-6978 (2011-07-09)
A general method for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted thiazoles has been developed. Starting from commercially available 2-bromothiazole, successive metalations using TMPMgCl·LiCl or TMP(2)Zn·2MgCl(2)·2LiCl lead to the corresponding magnesated or zincated thiazoles which readily react with various electrophiles providing highly functionalized
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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