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Merck

179728

Sigma-Aldrich

超水素化® 溶液

1.0 M lithium triethylborohydride in THF

別名:

リチウムトリエチルボロヒドリド 溶液

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About This Item

化学式:
Li(C2H5)3BH
CAS番号:
分子量:
105.94
Beilstein:
4151240
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

形状

liquid

品質水準

反応適合性

reagent type: reductant

濃度

1.0 M lithium triethylborohydride in THF

密度

0.892 g/mL at 25 °C

SMILES記法

[Li+].[H][B-](CC)(CC)CC

InChI

1S/C6H16B.Li/c1-4-7(5-2)6-3;/h7H,4-6H2,1-3H3;/q-1;+1

InChI Key

WCJAYABJWDIZAJ-UHFFFAOYSA-N

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詳細

超水素化物®溶液(水素化トリエチルホウ素リチウムすなわちLiTEBH)は、有機合成において超水素化活性を示す強力かつ選択的還元剤として広く使用されています。

アプリケーション

LiTEBHは以下の試薬として使用することができます:
  • 脱水素反応を介した、ハロゲン化アルキルのアルカンへの還元。
  • エポキシドのマルコフニコフアルコールへの選択的還元。
  • トシレートまたはメシレート第一級アルコールの炭化水素への還元。
  • 有用な中間体を調製するための還元的環化反応。
  • ヘプタ(マンノ- 2,3-アンヒドロ-6-O-t-ブチルジメチルシリル)-β-シクロデキストリンの還元による、ヘプタ(マンノ-3-デオキシ-6-O-t-ブチルジメチルシリル)-β-シクロデキストリンの合成。
  • Ni触媒を用いたC-F結合の水素化脱フッ素化。
  • 環状ケトビニルトリフラート開裂からのアルキニルアルコールの調製。
  • 二環式イミド、イソキノリン、およびピリジンの立体選択的還元。
  • タングステンおよびモリブデンの水素化物錯体の調製。

包装

通い容器のオプションをご覧ください。

法的情報

Super-Hydride is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

ピクトグラム

FlameHealth hazardCorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1

ターゲットの組織

Respiratory system

補足的ハザード

保管分類コード

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 1

引火点(°F)

1.4 °F - closed cup

引火点(℃)

-17 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

PRTR

第一種指定化学物質

消防法

第4類:引火性液体
第一石油類
危険等級II
非水溶性液体

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

179728-VAR:
179728-18L-C:
179728-20L:
179728-90L:4548173249889
179728-BULK:
179728-100L:
179728-8L:4548173110592
179728-2L:
179728-PZ:
179728-200L:4548173249872
179728-800ML:4548173110585
179728-4X25ML:4548173372129
179728-100ML:4548173110561
179728-18L:4548173110578


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Sci. Synth., 2, 13-89 (2003)
Selective reductions. 32. Structural effects on the reduction of epoxides by lithium triethylborohydride. A kinetic study
Brown HC, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 48(18), 3091-3096 (1983)
Synthesis of the first per (3-deoxy)-cyclooligosaccharide: hepta (manno-3-deoxy-6-Ot-butyldimethylsilyl)-β-cyclodextrin
Kelly DR and Mishal AK
Tetrahedron Asymmetry, 10(18), 3627-3648 (1999)
Reduction of isoquinoline and pyridine-containing heterocycles with lithium triethylborohydride (Super-Hydride)
Blough BE and Carroll FI
Tetrahedron Letters, 34(45), 7239-7242 (1993)
Regio-and stereoselective reduction of bicyclic imides for the asymmetric synthesis of highly substituted pyrrolidines
Deprez P, et al.
Tetrahedron, 49(18), 3781-3792 (1993)

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