コンテンツへスキップ
Merck

237329

Sigma-Aldrich

1-クロロ-2,4-ジニトロベンゼン

≥99%

別名:

2,4-ジニトロクロロベンゼン, CDNB, DNCB

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
ClC6H3(NO2)2
CAS番号:
分子量:
202.55
Beilstein:
613161
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
solid
アッセイ:
≥99%

品質水準

アッセイ

≥99%

フォーム

solid

expl. lim.

22 %

bp

315 °C (lit.)

mp

48-50 °C (lit.)

溶解性

alcohol: very slightly soluble (cold)(lit.)
benzene: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
water: insoluble (practically)(lit.)

官能基

chloro
nitro

SMILES記法

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H3ClN2O4/c7-5-2-1-4(8(10)11)3-6(5)9(12)13/h1-3H

InChI Key

VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

赤血球とのインキュベーションでの1-クロロ-2,4-ジニトロベンゼンは、赤血球グルタチオン(GSH)と結合して2,4-ジニトロフェニル-S-グルタチオンを形成します。ヒトのチオレドキシン還元酵素の不可逆的阻害剤です

アプリケーション

1-クロロ-2,4-ジニトロベンゼンは、細胞内赤血球グルタチオン(GSH)の枯渇を評価するためのアルキル化剤として使用されています

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

保管分類コード

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 2

引火点(°F)

381.2 °F - closed cup

引火点(℃)

194 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

毒物及び劇物取締法

毒物

消防法

第5類:自己反応性物質
ニトロ化合物
危険等級I
第一種自己反応性物質

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

237329-10G:4548173337524
237329-VAR:
237329-BULK:
237329-50G:4548173337531


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

E S Arnér et al.
The Journal of biological chemistry, 270(8), 3479-3482 (1995-02-24)
Human thioredoxin reductase is a dimeric enzyme that catalyzes reduction of the disulfide in oxidized thioredoxin by a mechanism involving transfer of electrons from NADPH via FAD to a redox-active disulfide. 1-Chloro-2,4-dinitrobenzene (DNCB) is an alkylating agent used for depleting
Y C Awasthi et al.
Blood, 58(4), 733-738 (1981-10-01)
Erythrocyte glutathione (GSH) can be rapidly depleted by incubating the cells with 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB), which forms 2,4-dinitrophenyl-S-glutathione with GSH through the reaction catalyzed by glutathione S-transferase. GSH-CDNB conjugate thus formed stays undegraded within the erythrocytes. This indicates that in the
Cynthia M F Monaco et al.
American journal of physiology. Endocrinology and metabolism, 318(1), E44-E51 (2019-12-04)
Sexual dimorphism in mitochondrial respiratory function has been reported in young women and men without diabetes, which may have important implications for exercise. The purpose of this study was to determine if sexual dimorphism exists in skeletal muscle mitochondrial bioenergetics
M Saarnilehto et al.
Allergy, 69(10), 1424-1427 (2014-07-22)
2,4-Dinitrochlorobenzene (DNCB) is widely used in human clinical studies and in experimental animal studies to evoke allergic contact dermatitis. 2,4-Dinitrochlorobenzene is a potent immunogen capable of inducing contact sensitization in all humans exposed. However, the mechanism by which DNCB evokes
Salik Hussain et al.
Particle and fibre toxicology, 9, 15-15 (2012-05-25)
We determined the ability of a model nanoparticle (NP) (titanium dioxide, TiO(2)) to modulate sensitization induced by a known potent dermal sensitizer (dinitrochlorobenzene) using a variant of the local lymph node assay called lymph node proliferation assay.BALB/c mice received sub-cutaneous

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)