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Merck

252123

Sigma-Aldrich

4-インドベンゾイルクロリド

97%

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About This Item

化学式:
IC6H4COCl
CAS番号:
分子量:
266.46
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
フォーム:
solid
アッセイ:
97%

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

solid

bp

120-121 °C/1 mmHg (lit.)

mp

63-65 °C (lit.)

官能基

acyl chloride
iodo

SMILES記法

ClC(=O)c1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H4ClIO/c8-7(10)5-1-3-6(9)4-2-5/h1-4H

InChI Key

NJAKCIUOTIPYED-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

4-Iodobenzoyl chloride has been used in:
  • modification of poly(allylamine), to make the polymer x-ray visible
  • preparation of series of N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)arylbenzamides, potential human dopamine D4 antagonists
  • preparation of [2] rotaxane monomer, for poly [2] rotaxane synthesis
  • synthesis of pyrroles from imines and acetylenes mediated by isocyanides versus palladium catalysis

ピクトグラム

Corrosion

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

252123-BULK:
252123-1KG:
252123-25G:4548173987385
252123-1G:
252123-VAR:
252123-5G:4548173987392


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Damia Mawad et al.
Nanotechnology, 21(33), 335603-335603 (2010-07-27)
Contrast agents are currently used in a variety of diagnostic imaging techniques, including computer tomography for early cancer detection. Radiopaque nanoparticles have recently been proposed as an alternative method to traditional contrast agents that may allow for long-term image tracking.
Synthesis of poly [2] rotaxane by Sonogashira polycondensation.
Sasabe H, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 45(17), 4154-4160 (2007)
Daniel J St Cyr et al.
Organic letters, 9(3), 449-452 (2007-01-26)
[reaction: see text] A direct synthesis of pyrroles from imines, acid chlorides, and alkynes mediated by isocyanides is reported. This reaction proceeds with a range of each of these three substrates, providing a method to generate families of pyrroles in
Ni Chen et al.
Journal of Asian natural products research, 22(5), 444-451 (2019-03-20)
A series of aromatic or long-chain chrysin derivatives (1-10) were synthesized by esterification of chrysin and acyl chloride. The chemical structures of these compounds were determined by mass spectrum (MS), 1H NMR, and 13C NMR spectra. Though aromatic chrysin derivatives
Ian Egle et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(19), 4847-4850 (2004-09-03)
A series of N-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)arylbenzamides 8 has been prepared, and their structure-activity relationships studied. Potent ligands selective for human D(4) (hD(4)) over hD(2) and alpha(1) have been identified. One example was determined to be an antagonist in a cAMP assay, with

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