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アッセイ
99%
光学活性
[α]20/D −152.4°, c = 2 in acetone
光学純度
ee: 98% (GLC)
mp
97-99 °C (lit.)
官能基
carboxylic acid
ester
phenyl
SMILES記法
CC(=O)O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1
InChI
1S/C10H10O4/c1-7(11)14-9(10(12)13)8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9H,1H3,(H,12,13)/t9-/m1/s1
InChI Key
OBCUSTCTKLTMBX-SECBINFHSA-N
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詳細
(R)-(-)-O-Acetylmandelic acid is a chiral derivatizing agent for NMR determination of enantiomeric purity of α-deuterated carboxylic acids, alcohols, and amines.
アプリケーション
(R)-(-)-O-Acetylmandelic acid may be used as a precursor to prepare a chiral diamine, which is an intermediate to prepare Utenone A. It may also be used to prepare ethyl (2′R)-2′-acetoxy-2′-phenylethanoate.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
253030-BULK:
253030-VAR:
253030-1G:
253030-5G:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
試験成績書(COA)
Lot/Batch Number
Tritiated chiral alkanes as substrates for soluble methane monooxygenase from Methylococcus capsulatus (Bath): probes for the mechanism of hydroxylation.
Valentine AM, et al.
Journal of the American Chemical Society, 119(8), 1818-1827 (1997)
Chiroptical features and luminescence behaviour of macrocyclic tetra (4-quinolyl)-complexes: surprising absence of exciton coupling.
Govenlock L, et al.
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 11, 2415-2418 (1999)
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Wixey JS and Ward BD.
Dalton Transactions, 40(30), 7693-7696 (2011)
An efficient synthesis of chiral nonracemic diamines: application in asymmetric synthesis.
Saravanan P and Singh VK.
Tetrahedron Letters, 39(1), 167-170 (1998)
J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 83-83 (1983)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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