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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C12H11BrO4
CAS番号:
分子量:
299.12
Beilstein:
4750487
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
96%
mp
212-216 °C (lit.)
蛍光検出
λex 322; λem 395 (Reaction product with acetic acid)
λex 354 nm; λem 435 nm in methanol
官能基
bromo
ester
SMILES記法
COc1cc2OC(=O)C=C(CBr)c2cc1OC
InChI
1S/C12H11BrO4/c1-15-10-4-8-7(6-13)3-12(14)17-9(8)5-11(10)16-2/h3-5H,6H2,1-2H3
InChI Key
JGODLBJJCNQFII-UHFFFAOYSA-N
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アプリケーション
逆相HPLC分離とカルボン酸検出用の蛍光ラベル化試薬です。
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
301450-BULK:
301450-250MG:
301450-1G:
301450-VAR:
A P Starling et al.
The Biochemical journal, 304 ( Pt 2), 569-575 (1994-12-01)
On reconstitution of the Ca(2+)-ATPase of skeletal muscle sarcoplasmic reticulum into bilayers of dimyristoleoylphosphatidylcholine [di(C14:1)PC] or dinervonylphosphatidylcholine [di(C24:1)PC] the stoichiometry of Ca2+ binding changes from the usual two Ca2+ ions bound per ATPase molecule to one Ca2+ ion bound per
K A Dalton et al.
The Biochemical journal, 329 ( Pt 3), 637-646 (1998-03-07)
The sarcoplasmic reticulum of skeletal muscle contains anionic phospholipids as well as the zwitterionic phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine. Here we study the effects of anionic phospholipids on the activity of the Ca2+-ATPase purified from the membrane. Reconstitution of the Ca2+-ATPase into
H I Stefanova et al.
Biochemistry, 31(26), 6023-6031 (1992-07-07)
The (Ca(2+)-Mg2+)-ATPase of sarcoplasmic reticulum was labeled with 4-(bromomethyl)-6,7-dimethoxycoumarin. It was shown that a single cysteine residue (Cys-344) was labeled on the ATPase, with a 25% reduction in steady-state ATPase activity and no reduction in the steady-state rate of hydrolysis
Hsin-Liang Chen et al.
Proteins, 78(14), 2973-2983 (2010-08-26)
Kinetic measurement of protein folding is limited by the method used to trigger folding. Traditional methods, such as stopped flow, have a long mixing dead time and cannot be used to monitor fast folding processes. Here, we report a compound
Journal of Chromatography A, 269, 81-81 (1983)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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