コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

328456

Sigma-Aldrich

3-メトキシフェノール

96%

別名:

3-ヒドロキシアニソール, レソルシノールモノメチルエーテル

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

化学式:
CH3OC6H4OH
CAS番号:
150-19-6
分子量:
124.14
Beilstein:
1209898
EC Number:
205-754-6
MDL番号:
MFCD00002267
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
24859737
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

96%

フォーム

liquid

屈折率

n20/D 1.552 (lit.)

bp

113-115 °C/5 mmHg (lit.)

密度

1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES記法

COc1cccc(O)c1

InChI

1S/C7H8O2/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5,8H,1H3

InChI Key

ASHGTJPOSUFTGB-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

アプリケーション

以下の合成に、3-メトキシフェノールが使用されました：
  • C(4)対称calix[4]resorcinarene（レゾルシナレン）
  • 2-ニトロソ-5-メトキシフェノール
  • 6-メトキシ-2(3H)-ベンゾオキサゾロン

ピクトグラム

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H302 + H332,H311,H315,H318

危険有害性の分類

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

保管分類コード

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

233.6 °F - closed cup

引火点(℃)

112 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

328456-VAR:
328456-BULK:
328456-100G:
328456-25G:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
STBJ9398
STBJ1609
STBH7981
STBF8646V
STBG4892V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 2

1 of 2

3-フルオロフェノール 98%

Sigma-Aldrich

F13002

3-フルオロフェノール

レソルシノールモノアセタート technical grade

Sigma-Aldrich

R856

レソルシノールモノアセタート

L G Fenoll et al.
Biophysical chemistry, 84(1), 65-76 (2000-03-21)
Tyrosinase hydroxylates 3-hydroxyanisole in the 4-position. The reaction product accumulates in the reaction medium with a lag time (tau) which diminishes with increasing concentrations of enzyme and lengthens with increasing concentrations of substrate, thus fulfilling all the predictions of the
Alejandro Cordero Vargas et al.
Organic letters, 5(20), 3717-3719 (2003-09-26)
[reaction: see text] A short synthesis of (+/-)-10-norparvulenone and (+/-)-O-methylasparvenone was developed starting from commercially available m-methoxyphenol, hinging on a xanthate-mediated addition-cyclization sequence for the construction of the alpha-tetralone subunit.
Mario C Foti et al.
The Journal of organic chemistry, 73(6), 2408-2411 (2008-02-26)
The m-methoxy group is normally electron-withdrawing (EW), sigma(m) = +0.12, sigma(m+) = +0.05. The strong EW activity of a phenoxyl radical's O* atom causes the m-methoxy group to become electron-donating (ED), sigma(m)(+) = -0.14. In valence bond terms, this can
McIldowie et al.
Organic letters, 2(24), 3869-3871 (2000-12-02)
The Lewis acid catalyzed condensation of 3-methoxyphenol with octanal produced the C(4) symmetric calix[4]resorcinarene 2, in high yield. Of the numerous stereo- and regioisomers possible, the rccc isomer with C(4) symmetry was the only product isolated (as a racemate). The
Improved procedures for the preparation of 2-nitro-5-methoxyphenol and 6-methoxy-2 (3H)-benzoxazolone from 3-methoxyphenol.
Maleski RJ.
Synthetic Communications, 23(3), 343-348 (1993)
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）