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安全性情報

331880

Sigma-Aldrich

(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol

99%

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About This Item

化学式:
C6H5CH(NH2)CH(C6H5)OH
CAS番号:
23364-44-5
分子量:
213.28
Beilstein:
1212828
MDL番号:
MFCD00074959
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
24860005
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

99%

形状

solid

光学活性

[α]25/D +7.0°, c = 0.6 in ethanol

mp

142-144 °C (lit.)

官能基

amine
hydroxyl
phenyl

SMILES記法

N[C@@H]([C@@H](O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H15NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14,16H,15H2/t13-,14+/m1/s1

InChI Key

GEJJWYZZKKKSEV-KGLIPLIRSA-N

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アプリケーション

(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol can be used:
  • To prepare vanadium(V) Schiff base complexes, which are used as catalysts in the oxidation of sulfides and olefins.
  • To prepare chiral selectors, which are immobilized on aminated silica gel, applicable as chiral stationary phase in HPLC.
  • To immobilize on the frame of α-zirconium phosphate to yield layered zirconium phosphonates, which are used in the heterogeneous catalysis.
  • As a chiral auxiliary in the preparation of homopropargylic alcohols from aliphatic and aromatic aldehydes.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H315,H319,H335

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

331880-5G:
331880-VAR:
331880-1G:
331880-BULK:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
MKCR0564
MKCR8922
MKCM8476
MKCD5667
MKBZ7001V

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Catalysis Communications, 8(12), 1923-1928 (2007)
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Romanowski G, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 381, 148-160 (2014)
Asymmetric indium-mediated synthesis of homopropargylic alcohols
Hirayama LC, et al.
Tetrahedron Letters, 47(29), 5173-5176 (2006)
Chuan-Qi Yin et al.
Chirality, 21(4), 442-448 (2008-07-26)
A chiral selector was prepared through the reaction between (1S,2R)-(+)-2-amino-1,2-diphenylethanol and phenyl isocyanate. This selector was immobilized on aminated silica gel, respectively, with bifunctional group linkers of 1,4-phenylene diisocyanate, methylene-di-p-phenyl diisocyanate, and terephthaloyl chloride to produce corresponding three chiral stationary
Michael L Berger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(9), 3456-3462 (2009-04-07)
We resolved 1,2-diphenylethylamine (DPEA) into its (S)- and (R)-enantiomer and used them as precursors for synthesis of (S)- and (R)-1-(1,2-diphenylethyl)piperidine, flexible homeomorphs of the NMDA channel blocker MK-801. We also describe the synthesis of the dicyclohexyl analogues of DPEA. These

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