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詳細
6-Fluoroindole is a halogen substituted indole. Experimental ionization potential of 6-fluoroindole has been evaluated. Preparation of 6-fluoroindole via nitration of indoline has been reported.
アプリケーション
- 抗がん免疫調節薬候補である、トリプトファンジオキシゲナーゼインヒビターのピリジル-エテニル-インドール類の合成に用いる反応剤
- 抗菌薬の合成に用いる反応剤
- 抗真菌薬の合成に用いる反応剤
- 糖尿病での高血糖治療に用いる、ナトリウム依存性グルコースコトランスポーター2(SGLT2)インヒビターの合成に用いる反応剤
- 強力な選択的セロトニン再取り込みインヒビターの合成に用いる反応剤
- HIV-1付着インヒビターの合成に用いる反応剤
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
349593-250MG:
349593-BULK:
349593-5G:
349593-1G:
349593-VAR:
Synthesis of 5-and 6-Halogenoindoles from Indoline
Israel J. Chem., 2(2), 37-42 (1964)
Journal of Medicinal Chemistry, 36, 2242-2242 (1993)
Journal of medicinal chemistry, 53(21), 7564-7572 (2010-10-19)
A series of conformationally restricted homotryptamines has been synthesized and shown to be potent inhibitors of hSERT. Conformational restriction of the homotryptamine side chain was attained by the insertion of a cyclopentyl ring, with the indole ring and the terminal
Bull. Korean Chem. Soc., 31, 3467-3467 (2010)
ACS synthetic biology, 5(12), 1475-1484 (2016-07-09)
Chemical biology has long sought to build protein switches for use in molecular diagnostics, imaging, and synthetic biology. The overarching challenge for any type of engineered protein switch is the ability to respond in a selective and predictable manner that
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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