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アプリケーション
Chlorobis(trimethylsilyl)methane can be used as a reagent for the preparation of:
- Para-bis(trimethylsilyl)ethylstyrene (PBTES) monomer, which is used to synthesize corresponding network polymer of styrene.
- Bis(trimethylsilyl)methyl magnesium chloride (Grignard reagent), which is used in the synthesis of bis(trimethylsilyl) allyl compounds by reacting with alkenyl bromide via the Kumada coupling reaction.
- N-[Bis(trimethylsilyl)methyl]heterocumulenes.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
118.4 °F - closed cup
引火点(℃)
48 °C - closed cup
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
消防法
第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体
Jan Code
361747-VAR:
361747-1G:
361747-5G:
361747-BULK:
361747-25G:
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Synthesis of some silyl mono-and polystyrenes with new properties
Designed Monomers and Polymers, 13(2), 181-191 (2010)
Synthesis and Reactivity of N-[Bis (trimethylsilyl) methyl] heterocumulenes
The Journal of Organic Chemistry, 60(19), 6032-6039 (1995)
Organic letters, 8(20), 4393-4396 (2006-09-22)
Allylation reagents, which possess geminal bis-trimethylsilyl substitution, are readily prepared from E- or Z-alkenyl bromides. The reactivity of 3,3-bis(trimethylsilyl)-2-methyl-1-propene (1) is described and predominantly provides ene reactions with aldehydes to give alcohol 2 in the presence of BF3.OEt2. Alternatively, Sakurai
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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