コンテンツへスキップ
Merck

375217

Sigma-Aldrich

2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン

97%

別名:

2,4-Dimethoxy-6-chloro-1,3,5-triazine, 2,4-Dimethoxy-6-chloro-s-triazine, 2-Chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine, 2-Chloro-4,6-dimethoxy-s-triazine, 4,6-Dimethoxy-2-chloro-s-triazine, 6-Chloro-2,4-dimethoxy-s-triazine, CDMT, Chlorodimethoxytriazine

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H6ClN3O2
CAS番号:
分子量:
175.57
Beilstein:
148988
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

フォーム

solid

mp

71-74 °C (lit.)

官能基

chloro

SMILES記法

COc1nc(Cl)nc(OC)n1

InChI

1S/C5H6ClN3O2/c1-10-4-7-3(6)8-5(9-4)11-2/h1-2H3

InChI Key

GPIQOFWTZXXOOV-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンは安定でありながら反応性の高い、ペプチドカップリング剤です。ペプチド精製のための便利なカップリング試薬として報告されています。2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンの触媒するアミド生成反応について報告があります。2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンのキログラム単位での調製手順について報告があります。

アプリケーション

2-クロロ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンは以下のような研究に用いられることがあります。
  • アフィニティー標識モジュラー法によるストレプトアビジンの特異的標識。
  • 2-ヒドロキシ-4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジンとの反応によるビス(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)エーテルの調製。
  • 様々な三級アミンとの反応を経由した 2-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジニル)トリアルキルアンモニウム塩の調製。
  • THF 中 N-メチルモルフォリンとのカップリングを経由した 4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルフォリンクロリドの生成。
安定で反応性の高いペプチドカップリング剤です

ピクトグラム

CorrosionExclamation markEnvironment

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

375217-1G:
375217-VAR:
375217-BULK:
375217-25G:
375217-5G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

An improved procedure for the large scale preparation of 2-chloro-4, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazine.
Cronin JS, et al.
Synthetic Communications, 26(!8), 3491-3494 (1996)
2-Chloro-4, 6-dimethoxy-1, 3, 5-triazine. A new coupling reagent for peptide synthesis.
Kaminski ZJ.
Synthesis, 10, 917-920 (1987)
Synthesis, 917-917 (1987)
E Johanna L Stéen et al.
ACS nano, 14(1), 568-584 (2019-12-11)
Tumor targeting using agents with slow pharmacokinetics represents a major challenge in nuclear imaging and targeted radionuclide therapy as they most often result in low imaging contrast and high radiation dose to healthy tissue. To address this challenge, we developed
Munetaka Kunishima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 62(11), 1146-1150 (2014-11-05)
We studied the specific labeling of streptavidin using the modular method for affinity labeling (MoAL) that we developed based on a catalytic amide-forming reaction using 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine (CDMT) and a tertiary amine catalyst. The primary structures of avidin and streptavidin are

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)