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Merck

375357

Sigma-Aldrich

4-アミノ-2,6-ジメトキシピリミジン

97%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C6H9N3O2
CAS番号:
分子量:
155.15
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

mp

149-152 °C (lit.)

溶解性

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

SMILES記法

COc1cc(N)nc(OC)n1

InChI

1S/C6H9N3O2/c1-10-5-3-4(7)8-6(9-5)11-2/h3H,1-2H3,(H2,7,8,9)

InChI Key

LNTJJKHTAZFVJJ-UHFFFAOYSA-N

詳細

4-Amino-2,6-dimethoxypyrimidine is methoxy substituted 4-aminopyrimidine. Molecules of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine are linked by an N-H.O hydrogen bond and an N-H.N hydrogen bond, forming sheets containing centrosymmetric rings. Photocatalytic degradation of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine on TiO2 has been reported. Mass spectra of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine has been studied.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

375357-BULK:
375357-VAR:
375357-5G:


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試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Mass spectra of methoxy-substituted 4-aminopyrimidines.
Khmel'nitskii RA, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 10(1), 113-116 (1974)
Christopher Glidewell et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 59(Pt 4), O202-O204 (2003-04-12)
Molecules of the title compound, C(6)H(9)N(3)O(2), are linked by an N-H.O hydrogen bond [H.O = 2.29 A, N.O = 3.169 (2) A and N-H.O = 173 degrees ] and an N-H.N hydrogen bond [H.N = 2.12 A, N.N = 2.999
Photocatalytic transformations of aminopyrimidines on TiO< sub> 2</sub> in aqueous solution.
Calza P, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 52(4), 267-274 (2004)
Monica Olivella et al.
Archiv der Pharmazie, 348(1), 68-80 (2014-11-22)
New nitrosopyrimidines were synthesized and evaluated as potential antibacterial agents. Different compounds structurally related with 4,6-bis(alkyl or arylamino)-5-nitrosopyrimidines were evaluated. Some of these nitrosopyrimidines displayed significant antibacterial activity against human pathogenic bacteria. Among them compounds 1c, 2a-c, and 9a-c exhibited

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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