コンテンツへスキップ
Merck

40718

Sigma-Aldrich

ピロ炭酸ジエチル

96% (NT)

別名:

DEP, DEPC, エトキシギ酸無水物, オキシジギ酸ジエチル, 二炭酸ジエチル

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
O(COOC2H5)2
CAS番号:
分子量:
162.14
Beilstein:
637031
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

96% (NT)

形状

liquid

APHA: ≤20

屈折率

n20/D 1.398 (lit.)
n20/D 1.398

bp

93-94 °C/18 mmHg (lit.)

溶解性

95% ethanol: 4.5 g/10 mL, clear, colorless

密度

1.121 g/mL at 20 °C
1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

官能基

carbonate

輸送温度

wet ice

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CCOC(=O)OC(=O)OCC

InChI

1S/C6H10O5/c1-3-9-5(7)11-6(8)10-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChI Key

FFYPMLJYZAEMQB-UHFFFAOYSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

ピロ炭酸ジエチル(DEP)は殺菌剤であり、水中でCO2とエタノールに分解されます。DEPは、核酸に影響することなくDNaseやRNaseなどの酵素活性を阻害します。組織からのmRNA調製に有用です。

アプリケーション

ピロ炭酸ジエチルは以下の研究に使用することができます:
  • タンパク質のヒスチジン残基の修飾
  • 植物の黄化組織及び緑色組織からの核酸の非分解抽出におけるヌクレアーゼ阻害剤として
  • 直鎖及びスーパーコイルプラスミドDNAの修飾
  • 負のスーパーコイルを持つDNAの二次構造の検討に使用する化学プローブとして
  • アクチンのヒスチジン残基のカルベトキシル化。
タンパク質のHis残基やTyr残基を修飾する試薬です。dsDNAでの構造破壊に用いる強力なプローブで、完全にまたは部分的にスタッキングしていない塩基と反応します。

生物化学的/生理学的作用

約0.1%(v/v)で溶液中のRNaseを不活性化し、RNAを分解から保護します。

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

156.2 °F - closed cup

引火点(℃)

69 °C - closed cup

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第二石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

40718-250ML:
40718-5ML:
40718-BULK:
40718-25ML:
40718-VAR:
40718-100ML:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 2

1 of 2

ベタイン BioUltra, ≥99.0% (NT)

Sigma-Aldrich

61962

ベタイン

水 Nuclease-Free Water, for Molecular Biology

Sigma-Aldrich

W4502

W Herr
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 82(23), 8009-8013 (1985-12-01)
Purine residues located within regions of DNA that have the potential to form left-handed Z-helical structures are modified preferentially by diethyl pyrocarbonate; this hyperreactivity is dependent on the degree of negative superhelicity of the circular DNA molecules. As negative superhelical
Effects of diethyl pyrocarbonate and methyl methanesulfonate on nucleic acids and nucleases.
I Fedorcsák et al.
Acta chemica Scandinavica, 20(1), 107-112 (1966-01-01)
Modification of histidyl residues in proteins by diethylpyrocarbonate.
E W Miles
Methods in enzymology, 47, 431-442 (1977-01-01)
Selective carbethoxylation of the histidine residues of actin by diethylpyrocarbonate.
G Hegyi et al.
European journal of biochemistry, 44(1), 7-12 (1974-05-02)
A new method based on the use of diethyl pyrocarbonate as a nuclease inhibitor for the extraction of undegraded nucleic acid from plant tissues.
F Solymosy et al.
European journal of biochemistry, 5(4), 520-527 (1968-09-24)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)