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Merck

498181

Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-iodopyridine

97%

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C5H3ClIN
CAS番号:
分子量:
239.44
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

mp

95-98 °C (lit.)

官能基

chloro
iodo

SMILES記法

Clc1ccc(I)cn1

InChI

1S/C5H3ClIN/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H

InChI Key

QWLGCWXSNYKKDO-UHFFFAOYSA-N

詳細

2-Chloro-5-iodopyridine is a halo-substituted pyridine.

アプリケーション

2-Chloro-5-iodopyridine may be used as a reagent in the multi-step synthesis of (±)-epibatidine.
It may be used in the synthesis of:
  • 2-Chloro-5-phenylpyridine via Suzuki coupling reaction with phenylboronic acid dimethyl ester.
  • Exo-5- and exo-6- (6′-chloro-3′-pyridyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes via Heck coupling reaction with N-protected 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes.
  • Substituted diaryliodonium salts.
  • 3-Exo-5′-(2′-Chloropyridinyl)-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

ターゲットの組織

Respiratory system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物

名称等を表示すべき危険物及び有害物

労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物

名称等を通知すべき危険物及び有害物

Jan Code

498181-BULK:
498181-2G:4548173989068
498181-VAR:


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High-yielding one-pot synthesis of diaryliodonium triflates from arenes and iodine or aryl iodides.
Bielawski M and Olofsson B
Chemical Communications (Cambridge, England), 24, 2521-2523 (2007)
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
Zhang C and Trudell ML.
The Journal of Organic Chemistry, 61(20), 7189-7191 (1996)
Synthesis of epibatidine isomers: Reductive Heck coupling of 2-azabicyclo [2.2.1] hept-5-ene derivatives.
Cox CD and Malpass JR
Tetrahedron, 55(40), 11879-11888 (1999)
Syntheses of new open-ring and homo-epibatidine analogues from tropinone.
Olivo HF, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 64(13), 4966-4968 (1999)
Synthesis of 5-Substituted 2,2'-Bipyridines from Substituted 2-Chloropyridines by a Modified Negishi Cross-Coupling Reaction.
Lutzen A and Hapke M.
European Journal of Organic Chemistry, 2002(14), 2292-2297 (2002)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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