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品質水準
アッセイ
97%
mp
95-98 °C (lit.)
官能基
chloro
iodo
SMILES記法
Clc1ccc(I)cn1
InChI
1S/C5H3ClIN/c6-5-2-1-4(7)3-8-5/h1-3H
InChI Key
QWLGCWXSNYKKDO-UHFFFAOYSA-N
関連するカテゴリー
詳細
2-Chloro-5-iodopyridine is a halo-substituted pyridine.
アプリケーション
2-Chloro-5-iodopyridine may be used as a reagent in the multi-step synthesis of (±)-epibatidine.
It may be used in the synthesis of:
It may be used in the synthesis of:
- 2-Chloro-5-phenylpyridine via Suzuki coupling reaction with phenylboronic acid dimethyl ester.
- Exo-5- and exo-6- (6′-chloro-3′-pyridyl)-2-azabicyclo[2.2.1]heptanes via Heck coupling reaction with N-protected 2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-enes.
- Substituted diaryliodonium salts.
- 3-Exo-5′-(2′-Chloropyridinyl)-8-(ethoxycarbonyl)-8-azabicyclo[3.2.1]octane.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
498181-BULK:
498181-2G:4548173989068
498181-VAR:
High-yielding one-pot synthesis of diaryliodonium triflates from arenes and iodine or aryl iodides.
Chemical Communications (Cambridge, England), 24, 2521-2523 (2007)
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
A short and efficient total synthesis of (?)-epibatidine.
The Journal of Organic Chemistry, 61(20), 7189-7191 (1996)
Synthesis of epibatidine isomers: Reductive Heck coupling of 2-azabicyclo [2.2.1] hept-5-ene derivatives.
Tetrahedron, 55(40), 11879-11888 (1999)
Syntheses of new open-ring and homo-epibatidine analogues from tropinone.
The Journal of Organic Chemistry, 64(13), 4966-4968 (1999)
Synthesis of 5-Substituted 2,2'-Bipyridines from Substituted 2-Chloropyridines by a Modified Negishi Cross-Coupling Reaction.
European Journal of Organic Chemistry, 2002(14), 2292-2297 (2002)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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