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About This Item
実験式（ヒル表記法）:
C14H10N2O
CAS番号:
分子量:
222.24
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
おすすめの製品
品質水準
アッセイ
97%
mp
240-244 °C (lit.)
官能基
phenyl
SMILES記法
O=C1NN=C(c2ccccc2)c3ccccc13
InChI
1S/C14H10N2O/c17-14-12-9-5-4-8-11(12)13(15-16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,16,17)
InChI Key
XCJLBNVENUPHEA-UHFFFAOYSA-N
詳細
4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone can be prepared from hydrazine sulphate and sodium hydroxide.
アプリケーション
4-Phenyl-1-(2H)-phthalazinone may be used in the synthesis of 2-chloro-N-(unsubstituted/substitutedphenyl) acetamide.
シグナルワード
Warning
危険有害性情報
危険有害性の分類
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
ターゲットの組織
Respiratory system
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
個人用保護具 (PPE)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
525553-VAR:
525553-BULK:
525553-25G:
Wagdy M Eldehna et al.
European journal of medicinal chemistry, 89, 549-560 (2014-12-03)
A novel series of N-substituted-4-phenylphthalazin-1-ones 14a-g bearing different anilines at the N-2 of phthalazin-1-one scaffold via acetyl-flexible linker was designed and synthesized for the development of potential anticancer agents. Compounds 19a-g were synthesized by insertion of methylene (CH2) bridge at
Kazuko Inoue et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(8), 1326-1333 (2014-06-11)
Lenvatinib is a multityrosine kinase inhibitor that inhibits vascular endothelial growth factor receptors, and is being developed as an anticancer drug. P450s are involved in one of the elimination pathways of lenvatinib, and mono-oxidized metabolites, such as N-oxide (M3) and
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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