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品質水準
アッセイ
98%
形状
liquid
屈折率
n20/D 1.5320 (lit.)
bp
225-226 °C (lit.)
密度
1.106 g/mL at 25 °C (lit.)
官能基
ester
phenyl
SMILES記法
O=C(OCC#C)c1ccccc1
InChI
1S/C10H8O2/c1-2-8-12-10(11)9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7H,8H2
InChI Key
NBDHEMWCIUHARG-UHFFFAOYSA-N
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詳細
Propargyl benzoate is an aromatic ester containing a terminal acetylene group. It can be synthesized by reacting propargyl bromide and benzoyl chloride.
アプリケーション
Propargyl benzoate may be used in the preparation of amphiphilic graft copolymers of poly(ε-caprolactone) (PCL).
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
543985-5G:
543985-BULK:
543985-VAR:
543985-25G:
Combination of ring-opening polymerization and ?click chemistry?: toward functionalization and grafting of poly (?-caprolactone).
Macromolecules, 40(4), 796-803 (2007)
Nickel-Catalyzed Tandem Coupling of ?,?-Enones, Alkynes, and Alkynyltins for the Regio-and Stereoselective Synthesis of Conjugated Enynes.
The Journal of Organic Chemistry, 61(23), 8248-8255 (1996)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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