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安全性情報

適用法令

692980

(S)-DTBM-SEGPHOS^®

Name: (<I>S</I>)-DTBM-SEGPHOS<SUP>®</SUP>
Brand: ALDRICH

≥94%

別名:

(S)-(+)-5,5′-ビス[ジ(3,5-ジ-tert-ブチル-4-メトキシフェニル)ホスフィノ]-4,4′-ビ-1,3-ベンゾジオキソール

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:

C₇₄H₁₀₀O₈P₂

CAS番号:

210169-40-7

分子量:

1179.53

MDL番号:

MFCD09753003

UNSPSCコード:

12352005

PubChem Substance ID:

329761548

NACRES:

NA.22

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ポリ(メチルヒドロシロキサン)

Sigma-Aldrich

901409

［Ir（dF（Me）ppy）₂（dtbbpy）］PF₆

品質水準

100

アッセイ

≥94%

形状

powder

官能基

phosphine

SMILES記法

COc1c(cc(cc1C(C)(C)C)P(c2cc(c(OC)c(c2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)c3ccc4OCOc4c3-c5c6OCOc6ccc5P(c7cc(c(OC)c(c7)C(C)(C)C)C(C)(C)C)c8cc(c(OC)c(c8)C(C)(C)C)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C74H100O8P2/c1-67(2,3)47-33-43(34-48(61(47)75-25)68(4,5)6)83(44-35-49(69(7,8)9)62(76-26)50(36-44)70(10,11)12)57-31-29-55-65(81-41-79-55)59(57)60-58(32-30-56-66(60)82-42-80-56)84(45-37-51(71(13,14)15)63(77-27)52(38-45)72(16,17)18)46-39-53(73(19,20)21)64(78-28)54(40-46)74(22,23)24/h29-40H,41-42H2,1-28H3

InChI Key

ZNORAFJUESSLTM-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

不斉反応用高砂試薬および複合体

以下の反応の触媒配位子です。

α,β-不飽和ケトンのエナンチオ選択的還元を介する、二級アリルアルコールのエナンチオ選択的合成
ロジウム触媒によるアリルまたはアレンシクロブタノールの転位を介した、シクロヘキサノン誘導体の立体選択的調製
β‐置換不飽和ホスホン酸のCu‐触媒による不斉共役還元反応による、光学活性で立体中心をもつβ‐アルキルホスホン酸の生成
アレニルシクロブタノールの、エナンチオ選択的C‐C結合活性化と環拡大を通した、Rh-触媒による非対称化を介する、シクロヘキセノンの不斉合成
Rh-触媒性の[2+2+2]付加環化による、P‐立体中心のアルキニルホスフィンオキシドのエナンチオ選択的合成および結晶構造

法的情報

本製品は、高砂香料株式会社と共同で、研究用として販売しています。JP登録番号3148136

SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

692980-100MG:
692980-50MG:
692980-1G:
692980-BULK:
692980-VAR:

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Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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