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Merck

29516

Sigma-Aldrich

(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine]

≥97% (31P-NMR), optical purity ee: ≥99%

別名:

(R)-2,2′-Bis[bis(3,5-dimethyl)phosphino]-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl, (R)-3,5-Xyl-MeOBIPHEP, SL-A120-1

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C46H48O2P2
CAS番号:
分子量:
694.82
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

≥97% (31P-NMR)

光学純度

ee: ≥99%

官能基

phosphine

SMILES記法

COc1cccc(P(c2cc(C)cc(C)c2)c3cc(C)cc(C)c3)c1-c4c(OC)cccc4P(c5cc(C)cc(C)c5)c6cc(C)cc(C)c6

InChI

1S/C46H48O2P2/c1-29-17-30(2)22-37(21-29)49(38-23-31(3)18-32(4)24-38)43-15-11-13-41(47-9)45(43)46-42(48-10)14-12-16-44(46)50(39-25-33(5)19-34(6)26-39)40-27-35(7)20-36(8)28-40/h11-28H,1-10H3

InChI Key

IMUHNRWTDUVXOU-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

(R)-(6,6′-Dimethoxybiphenyl-2,2′-diyl)bis[bis(3,5-dimethylphenyl)phosphine] can be used as a ligand:
  • In the synthesis of (S)-3-amino-4-methoxy-butan-1-ol, a key starting material for many pharmaceutical drugs.
  • In the synthesis of 3-substituted indanones through the reductive Heck reaction of chalcones with various amines.
  • In the palladium-catalyzed Tsuji-Trost cyclizations of aldehydes to yield vinylcyclopentane derivatives.

包装

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

その他情報

Solvias AG社と共同で販売しています。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

29516-100MG:
29516-5G:
29516-500MG:
29516-1G:
29516-VAR:
29516-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Recent Advances in the Synthesis of Indanes and Indenes.
Gabriele B, et al.
Chemistry?A European Journal (2016)
Aldrich Chemfiles, 5(4), 4-4 null
Synthesis of chiral 3-substituted indanones via an enantioselective reductive-Heck reaction
Minatti A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 72(24), 9253-9258 (2007)
Organocatalyzed Tsuji--Trost reaction: a new method for the closure of five-and six-membered rings
Vulovic B, et al.
Tetrahedron, 65(50), 10485-10494 (2009)
Asymmetric Synthesis of (S)-3-Amino-4-methoxy-butan-1-ol by Way of Reductive Amination.
Mattei P, et al.
Organic Process Research & Development, 15(2), 353-359 (2011)

資料

Solvias MeOBIPHEP Ligands: State-of-the-art atropisomeric MeOBIPHEP ligands, also referred to as MeO-BIPHEP, originally developed by Roche, have an extraordinarily broad performance profile for many synthetic applications due to their modular ligand design.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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