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Merck

700762

Sigma-Aldrich

(S)-SIPHOS-PE

97%

別名:

(11aS)-(-)-10,11,12,13-テトラヒドロジインデノ[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]ジオキサホスホシン-5-ビス[(R)-1-フェニルエチル]アミン, N-ジ((R)-1-フェニルエチル)-[(S)-1,1'-スピロビインダン-7,7'-ジイル}ホスホラミジド

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C33H32NO2P
CAS番号:
分子量:
505.59
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

97%

形状

powder

光学活性

[α]22/D −65.0°, c = 1 in chloroform

mp

120-125 °C

官能基

amine
phenyl

保管温度

−20°C

SMILES記法

C[C@@H](N([C@H](C)c1ccccc1)P2Oc3cccc4CCC5(CCc6cccc(O2)c56)c34)c7ccccc7

InChI

1S/C33H32NO2P/c1-23(25-11-5-3-6-12-25)34(24(2)26-13-7-4-8-14-26)37-35-29-17-9-15-27-19-21-33(31(27)29)22-20-28-16-10-18-30(36-37)32(28)33/h3-18,23-24H,19-22H2,1-2H3/t23-,24-,33?/m1/s1

InChI Key

ZXLQLIDJAURBDD-HRPAVAKOSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

(S)-SIPHOS-PE is a chiral spiro phosphoramidate ligand that can be used to synthesize:
  • Spiroindolenines by Pd-catalyzed intramolecular dearomative arylation of haloaryl-3-substituted indoles.
  • Enantioselective conjugate addition compound by Cu-catalyzed 1,4-addition of diethylzinc (Et2Zn) to cyclic enones.
  • Octaketide natural products via rhodium-phosphoramidite catalyzed alkene hydroacylation.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

危険有害性の分類

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

700762-250MG:
700762-BULK:
700762-VAR:
700762-50MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Highly enantioselective copper-catalyzed conjugate addition of diethylzinc to enones using chiral spiro phosphoramidites as ligands
Zhou H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(4), 1582-1584 (2003)
Rhodium-phosphoramidite catalyzed alkene hydroacylation: Mechanism and octaketide natural product synthesis
von Delius M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(36), 15022-15032 (2012)
Palladium (0)-catalyzed dearomative arylation of indoles: convenient access to spiroindolenine derivatives
Wu K-J, et al.
Organic Letters, 14(14), 3772-3775 (2012)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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