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品質水準
反応適合性
reagent type: ligand
屈折率
n/D
官能基
phosphine
SMILES記法
OP1(=O)Oc2c(cc3ccccc3c2-c4c(O1)c(cc5ccccc45)C6CCCCC6)C7CCCCC7
InChI
1S/C32H33O4P/c33-37(34)35-31-27(21-11-3-1-4-12-21)19-23-15-7-9-17-25(23)29(31)30-26-18-10-8-16-24(26)20-28(32(30)36-37)22-13-5-2-6-14-22/h7-10,15-22H,1-6,11-14H2,(H,33,34)
InChI Key
RMVWMWZCAKQBAI-UHFFFAOYSA-N
詳細
(S)-TCYP is a chiral phosphoric acid catalyst that is commonly used in chemical synthesis. It has been found to be particularly effective in promoting enantioselective reactions. The sterically demanding triscyclohexylbenzene at the 3 and 3′ positions of (S)-TCYP contribute significant steric influence and ressult in its to its high levels of enantioselectivity.
アプリケーション
(S)-TCYP has been used in asymmetric aza-ene-type reactions, catalyzing the formation of C-C bonds with high levels of diastereoselectivity
その他情報
Sigma-Aldrichは、ユニークな化合物コレクションの一部として、基礎研究用途で本製品を提供しています。弊社ではこの製品を分析しておりません。必要に応じて、ご使用前にお客様ご自身で物質の同定と純度を確認することをお勧めします。また、ご購入後の返品や交換は致しかねます。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
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Understanding the Mechanism of the Asymmetric Propargylation of Aldehydes Promoted by 1,1?-Bi-2-Naphthol-Derived Catalysts
Grayson, M. N.; Goodman, J. M.
Journal of the American Chemical Society, 135, 6142-6148 (2013)
Mechanistic Insights into the BINOL-Derived Phosphoric Acid-Catalyzed Asymmetric Allylboration of Aldehydes
Grayson, M. N.; Pellegrinet, S. C.; Goodman, J. M.
Journal of the American Chemical Society, 134, 2716?2722- 2716?2722 (2012)
資料
キラルリン酸触媒:TRIP触媒とTiPSY触媒
TRIP and TiPSY Chiral Phosphoric Acid Catalysts
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