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Merck

665363

Sigma-Aldrich

(S,R,R)-(+)-(3,5-ジオキサ-4-ホスファシクロヘプタ[2,1-a:3,4-a']ジナフタレン-4-イル)ビス(1-フェニルエチル)アミン

95% (HPLC)

別名:

(+)-N,N-ビス[(1R)-1-フェニルエチル]-ジナフト[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]ジオキサホスフェピン-4-アミン, (11bS)

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C36H30NO2P
CAS番号:
分子量:
539.60
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

品質水準

アッセイ

95% (HPLC)

mp

102-103 °C

官能基

amine
phenyl

SMILES記法

C[C@@H](N([C@H](C)c1ccccc1)P2Oc3ccc4ccccc4c3-c5c(O2)ccc6ccccc56)c7ccccc7

InChI

1S/C36H30NO2P/c1-25(27-13-5-3-6-14-27)37(26(2)28-15-7-4-8-16-28)40-38-33-23-21-29-17-9-11-19-31(29)35(33)36-32-20-12-10-18-30(32)22-24-34(36)39-40/h3-26H,1-2H3/t25-,26-/m1/s1

InChI Key

LKZPDRCMCSBQFN-CLJLJLNGSA-N

アプリケーション

ジアルキル亜鉛のさまざまなMichael受容体への銅触媒による高エナンチオ選択的な共役付加反応に用いられるキラルなホスホロアミダイト配位子。ジエチル亜鉛を用いたパラジウム触媒による極性転換(umpolung) アリル化反応にも用いられています

特徴および利点

Advantages of the MonoPhos® ligands:
  • Superior enantiocontrol in numerous transformations
  • High activities at low catalyst loadings
  • Hydrogenations under low-pressure conditions

法的情報

Sold under license from DSM for research purposes only.
MonoPhos is a registered trademark of DSM IP Assets B.V.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

665363-VAR:
665363-100MG:
665363-BULK:
665363-500MG:
665363-2G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Oliver Knopff et al.
Organic letters, 4(22), 3835-3837 (2003-02-26)
[formula: see text] The zinc enolates, resulting from the copper-catalyzed enantioselective conjugate addition of dialkyl zinc reagents to cyclic and acyclic enones, could be trapped, quantitatively, as silyl enol ethers with TMSOTf in apolar solvents or with TMSCI and NEt3.
Privileged Ligands
Aldrich Chemfiles, 6(8), 7-7 null
Organic & Biomolecular Chemistry, 4, 1278-1278 (2006)
Synlett, 1375-1375 (2001)
Jorge Esquivias et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7451-7454 (2005-08-27)
[reaction: see text] The enantioselective catalytic 1,4-addition to alpha,beta-unsaturated ketimines is an unprecedented process. Herein, we document the copper-catalyzed addition of dialkylzinc reagents to (2-pyridylsulfonyl)imines of chalcones. This process occurs rapidly in the presence of a chiral phosphoramidite ligand to

資料

DSM collaboration offers MonoPhos™ ligands for research, based on the BINOL platform by Feringa and co-workers.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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