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Merck
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安全性情報

701718

Sigma-Aldrich

2-アザアダマンタン-N-オキシル

90%

別名:

AZADO

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C9H14NO
CAS番号:
57625-08-8
分子量:
152.21
MDL番号:
MFCD11656077
UNSPSCコード:
12352000
PubChem Substance ID:
329762314
NACRES:
NA.22

品質水準

100

アッセイ

90%

フォーム

powder

反応適合性

reagent type: oxidant

mp

182-189 °C (D)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

[O]N1[C@@H]2C[C@H]3C[C@@H](C2)C[C@@H]1C3

InChI

1S/C9H14NO/c11-10-8-2-6-1-7(4-8)5-9(10)3-6/h6-9H,1-5H2/t6-,7+,8-,9+

InChI Key

BCJCJALHNXSXKE-SPJNRGJMSA-N

関連するカテゴリー

詳細

安定なニトロキシルラジカルである2-アザアダマンタン-N-オキシル（AZADO）は、アルコールの酸化のための触媒として広く用いられています。

アプリケーション

2-アザアダマンタン-N-オキシル（AZADO）は以下のような研究に用いられます：
  • 木材セルロースの酸化触媒として。
  • カイメンCeratopsion sp.から得られた潜在的細胞毒素であるヤクアミドA全合成の触媒として。
  • （S）‐グリシドール酸化の酸化剤として。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

701718-VAR:
701718-BULK:
701718-50MG:
701718-250MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCL8449
BCCK9853
BCCG6141
BCCG6140
BCCF9336

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Masatoshi Shibuya et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(26), 8412-8413 (2006-06-29)
Development of a stable nitroxyl radical class of catalysts, 2-azaadamantane N-oxyl (AZADO) and 1-Me-AZADO, for highly efficient oxidation of alcohols is described. AZADO and 1-Me-AZADO exhibit superior catalytic proficiency to TEMPO, converting various sterically hindered alcohols to the corresponding carbonyl
Takefumi Kuranaga et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(14), 5467-5474 (2013-03-19)
Here we report the first total synthesis and the complete stereochemical assignment of yaku'amide A. Yaku'amide A (1) was isolated from a sponge Ceratopsion sp. as an extremely potent cytotoxin. Its structure was determined except for the C4-stereochemistry in the
Ming Zhang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(10), 3937-3941 (2015-01-22)
An increased supply of scarce or inaccessible natural products is essential for the development of more sophisticated pharmaceutical agents and biological tools, and thus the development of atom-economical, step-economical and scalable processes to access these natural products is in high
Takuya Isogai et al.
Biomacromolecules, 11(6), 1593-1599 (2010-05-18)
Curdlan, amylodextrin, and regenerated cellulose fiber were subjected to electromediated oxidation with a 4-acetamido-TEMPO catalyst in a buffer at pH 6.8 without NaClO or NaClO(2). More than 90% of the C6 primary hydroxyls of Curdlan and amylodextrin were converted to

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