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オキシムおよびピリジン基質の非活性化sp3 C-H結合は、化学量論的酸化剤としてのPhI(OAc)2による、高い部位および化学選択的なPd(II)触媒酸素付加を受けます。
ネロ-ルからネラ-ルを得るTEMPO酸化反応に用いる化学量論的酸化剤。スルファミン酸エステルとともにロジウム触媒によるオレフィンのアジリジン化反応に用いる酸化剤です。
室温でのPd-触媒によるインド-ルの2位のアリ-ル化に用います。
種々のヘテロ環化合物の合成に用いる有用な試薬です。
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
個人用保護具 (PPE)
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
労働安全衛生法名称等を表示すべき危険物及び有害物
名称等を表示すべき危険物及び有害物
労働安全衛生法名称等を通知すべき危険物及び有害物
名称等を通知すべき危険物及び有害物
Jan Code
178721-25KG:
178721-VAR:
178721-5KG:
178721-BULK:
178721-5G:4548173986135
178721-100G:4548173986104
178721-1KG:4548173986111
178721-25G:4548173986128
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Chembiochem : a European journal of chemical biology, 19(21), 2273-2282 (2018-08-24)
CYP154C8 catalyzes the hydroxylation of diverse steroids, as has previously been demonstrated, by using an NADH-dependent system including putidaredoxin and putidaredoxin reductase as redox partner proteins carrying electrons from NADH. In other reactions, CYP154C8 reconstituted with spinach ferredoxin and NADPH-dependent
Journal of the American Chemical Society, 126(31), 9542-9543 (2004-08-05)
This communication describes a new palladium-catalyzed method for the oxygenation of unactivated sp3 C-H bonds. A wide variety of alkane substrates containing readily available oxime and/or pyridine directing groups are oxidized with extremely high levels of chemo-, regio-, and in
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(44), 13964-13967 (2012-09-22)
A metal-free synthesis of diversified benzimidazoles from N-arylamidines through a phenyliodine(III) diacetate (PIDA) promoted intramolecular direct C(sp(2))-H imidation has been developed. The reaction proceeds smoothly at 0 °C or ambient temperature to provide the desired products in good to excellent
Organic letters, 12(7), 1412-1415 (2010-03-13)
Copper(I) or -(II) salts with weakly coordinating anions catalyze the diacetoxylation of olefins efficiently in the presence of PhI(OAc)(2) as the oxidant under mild conditions. The reaction is effective for aryl, aryl alkyl, as well as aliphatic terminal and internal
Substrate dependence of nonlinear effects: mechanistic probe and practical applications.
Journal of the American Chemical Society, 123(22), 5378-5379 (2001-07-18)
資料
New! Rh2(esp)2, and exceptionally efficient and selective catalyst for C-H amination.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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