コンテンツへスキップ
Merck

726621

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-α-メチルベンジルアミン

ChiPros®, produced by BASF, ≥99.0%

別名:

(R)-(+)-1-フェニルエチルアミン

ログイン組織・契約価格を表示する


About This Item

化学式:
C6H5CH(CH3)NH2
CAS番号:
分子量:
121.18
Beilstein:
2410916
EC Number:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

グレード

produced by BASF

品質水準

蒸気圧

0.5 mmHg ( 20 °C)

アッセイ

≥99.0% (GC)
≥99.0%

フォーム

liquid

光学純度

enantiomeric excess: ≥98.0%

屈折率

n20/D 1.526 (lit.)

bp

187-189 °C (lit.)

密度

0.952 g/mL at 20 °C (lit.)

官能基

amine
phenyl

SMILES記法

C[C@@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1

InChI Key

RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

詳細

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine is a chiral amine.

アプリケーション

(R)-(+)-α-Methylbenzylamine may be used as a substrate to synthesize:
  • (S)-α-amino phosphonates
  • N-{(S)-[cyclohexan-(S)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine and N-{(R)-[cyclohexan-(R)-2-ol]}-(R)-α-methylbenzyl amine
  • R-α-aminonitriles

法的情報

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

ピクトグラム

CorrosionExclamation mark

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

保管分類コード

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 1

引火点(°F)

158.0 °F - closed cup

引火点(℃)

70 °C - closed cup


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

消防法

第4類:引火性液体
第三石油類
危険等級III
非水溶性液体

Jan Code

726621-500G:
726621-BULK:
726621-VAR:
726621-100G:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

この製品を見ている人はこちらもチェック

Slide 1 of 3

1 of 3

New enantiomerically pure aminoalcohols from (R)-a-methylbenzylamine and cyclohexene oxide.
Barbaro P, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(3), 843-850 (1996)
Lithium perchlorate/diethylether catalyzed aminophosphonation of aldehydes.
Heydari A, et al.
Tetrahedron Letters, 39(37), 6729-6732 (1998)
ChiPros Chiral Amines
Aldrich Chemfiles, 11(1) null
Bartosz Lewandowski et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (47)(47), 6399-6401 (2008-12-03)
Simple chiral aza-crown ethers based on sucrose display high enantioselectivity in complexation of phenylethylammonium chlorides.
Andrew M Kelly et al.
Nature protocols, 3(2), 215-219 (2008-02-16)
A three-component chiral derivatization protocol for determining the enantiopurity of chiral diols by (1)H NMR spectroscopic analysis is described here. The present approach involves the derivatization of 1,2- 1,3- and 1,4-diols with 2-formylphenylboronic acid and enantiopure alpha-methylbenzylamine. This method affords

資料

Chiral amines play an important role in stereoselective organic synthesis. They are used directly as resolving agents, building blocks, or chiral auxiliaries.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)