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アッセイ
98% (NMR)
品質水準
フォーム
liquid
色
colorless to faint yellow
保管温度
−20°C
SMILES記法
O=C1C(Cl)CCCCO1
InChI
1S/C6H9ClO2/c7-5-3-1-2-4-9-6(5)8/h5H,1-4H2
InChI Key
XJOZVHUKILXBEV-UHFFFAOYSA-N
詳細
2-Chloro-ε-caprolactone (ClCL) is a biomaterial that can be prepared by the Baeyer-Villiger oxidation of α-chlorocyclohexanone. It can be copolymerized with ε-caprolactone for the formation of Poly(2-chloro-ε-caprolactone).
アプリケーション
2-Chloro-ε-caprolactone (or α-Chloro-ε-caprolactone) is a functionalized biodegradable monomer. This monomer can be polymerized using ring-opening polymerization to yield a chloride-functionalized polymer backbone that can either be further functionalized with small molecules or used in the synthesis of graft co-polymers.
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
900878-BULK:
900878-VAR:
900878-1G:
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Synthesis of Poly(lactide-co-glycolide-co-ε-caprolactone)-graft-mannosylated Poly(ethylene oxide) Copolymers by Combination of ?Clip? and ?Click? Chemistries
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Ring-Opening Polymerization of α-Chloro-ε-caprolactone and Chemical Modification of Poly(α-chloro-ε-caprolactone
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Development of Core?Shell Nanostructures by In Situ Assembly of Pyridine-Grafted Diblock Copolymer and Transferrin for Drug Delivery Applications
Biomacromolecules, 17 (7), 2321-2328 (2016)
Aniline-Catalyzed Reductive Amination as a Powerful Method for the Preparation of Reducing End-?Clickable? Chitooligosaccharides
Bioconjugate Chemistry, 24 (4), 544?9 -544?9 (2013)
Ring-opening polymerization of alpha-chloro-varepsilon-caprolactone and chemical modification of poly (alpha-chloro-varepsilon-caprolactone) by atom transfer radical processes
Macromolecules, 37(11), 4055-4061 (2004)
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