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品質水準
アッセイ
≥95%
形状
powder
反応適合性
reaction type: C-C Bond Formation
mp
110-112 °C
官能基
thioether
保管温度
−20°C
SMILES記法
[F-][B+3]([F-])([F-])[F-].S1C=2C=CC=CC2[S+](C=C)C=3C=CC=CC13
InChI
1S/C14H11S2.BF4/c1-2-16-13-9-5-3-7-11(13)15-12-8-4-6-10-14(12)16;2-1(3,4)5/h2-10H,1H2;/q+1;-1
InChI Key
FXHBWPNFHMRFKM-UHFFFAOYSA-N
アプリケーション
5-Vinylthianthrenium tetrafluoroborate is a crystalline, shelf-stable vinylating reagent developed by the Ritter Lab. Despite the great functionality of the vinyl group for diversification of target compounds, the selective installation of this moeity has remained challenging. 5-Vinylthianthrenium tetrafluoroborate can perform this otherwise challenging transformation with a broad scope of substrate, including the N-vinylation of heterocycles, vinylation of aryl boronic acids, and the annulation of cyclic and heterocyclic substrates. Additionally, this reagent can be used to enable palladium catalyzed cross-coupling reactions. The functionality of 5-vinylthianthrenium tetrafluoroborate enables the usage of vinyl groups as a versatile tool for further functionalization of many substrates and is a functional tool for many snythetic pathways.
保管分類コード
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物及び劇物取締法
劇物
Jan Code
925446-VAR:
925446-2G:
925446-BULK:
925446-500MG:
最新バージョンのいずれかを選択してください:
Vinyl Thianthrenium Tetrafluoroborate: A Practical and Versatile Vinylating Reagent Made from Ethylene
Journal of the American Chemical Society, 143, 33, 12992?12998-12992?12998 (2021)
Chemoselective umpolung of thiols to episulfoniums for cysteine bioconjugation
Nature Chemistry, 16, 380-388 (2024)
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