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Merck
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安全性情報

C80407

Sigma-Aldrich

シンコニジン

96%

別名:

(−)-シンコニジン

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H22N2O
CAS番号:
485-71-2
分子量:
294.39
Beilstein:
89690
EC Number:
207-622-3
MDL番号:
MFCD00006783
UNSPSCコード:
12352005
PubChem Substance ID:
24893015
NACRES:
NA.22

品質水準

200

アッセイ

96%

フォーム

powder

光学活性

[α]23/D −109.2°, c = 1.5 in ethanol

mp

204-206 °C (lit.)

SMILES記法

O[C@@H]([C@@H]1C[C@@H]2CCN1C[C@@H]2C=C)c3ccnc4ccccc34

InChI

1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13-,14-,18-,19+/m0/s1

InChI Key

KMPWYEUPVWOPIM-KODHJQJWSA-N

遺伝子情報

human ... CYP2D6(1565)

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詳細

シンコニジンはキナノキアルカロイドで、直方晶系およびP212121空間群に属します。

アプリケーション

シンコニジン修飾プラチナ／アルミナ触媒の存在下のエチルピルビン酸のエナンチオ選択的水素添加は、エナンチオマー過剰のエチル（R）-乳酸をもたらします。

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H317,H319

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

C80407-VAR:
C80407-100G:
C80407-BULK:
C80407-10G:
C80407-10KG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
0000224061
0000228122
0000251245
0000162826
BCCJ3604

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The alkaloid cinchonidine.
Oleksyn BJ
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 1832-1834 (1982)
Chun-Yin Zhu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (6)(6), 738-740 (2008-05-16)
The reaction of cinchonidine (cinchonine)-derived ammonium salts with nitroolefins in the presence of Cs2CO3 to afford optically active isoxazoline N-oxides with excellent ee and high de values has been developed.
Arkajyoti Sengupta et al.
The Journal of organic chemistry, 77(23), 10525-10536 (2012-11-17)
Mechanism and the origin of enantioselectivity in the decarboxylative protonation of α-amino malonate hemiester promoted by epicinchona-thiourea hybrid organocatalyst is established by using the DFT(M06-2X/6-311+G**//ONIOM2) computational methods. The origin of stereoselectivity rendered by this hybrid bifunctional catalyst in asymmetric protonation
Blaser HU, et al.
Studies in Surface Science and Catalysis, 67, 147-155 (1991)
Pierrick Nun et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(12), 3773-3779 (2012-02-11)
The asymmetric alkylation of Schiff bases under basic conditions in a ball mill was performed. The starting Schiff bases of glycine were prepared beforehand by milling protected glycine hydrochloride and benzophenone imine, in the absence of solvent. The Schiff base
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